Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPLYW WYBRANYCH POZYCJI NA SIŁĘ I AKTYWACJĘ MIĘŚNI ODWODZĄCYCH BIODRA W ZESPOLE BÓLU RZEPKOWO-UDOWEGO U MĘŻCZYZN (PFPS)

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University

WPŁYW WYBRANYCH POZYCJI NA SIŁĘ I AKTYWACJĘ MIĘŚNI ODWODZĄCYCH BIODRA W ZESPOLE BÓLU RZEPKOWO-UDOWEGO U MĘŻCZYZN

Badanie ma na celu zbadanie wpływu pozycji ciała (leżenie na boku versus stanie) na siłę i aktywację mięśni odwodzicieli stawu biodrowego u osób z i bez PFPS, a następnie porównanie tych pomiarów między dwiema grupami w każdej pozycji

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Przekrojowe badanie porównawcze z udziałem 44 uczestników (22 osoby z PFPS i 22 zdrowe osoby kontrolne) w wieku 18-35 lat. Badanie będzie mierzyć siłę mięśni odwodzących biodro (maksymalny moment obrotowy, maksymalną całkowitą pracę) przy użyciu systemu izokinetycznego Biodex 4 PRO oraz aktywność mięśniową (%MVC) mięśnia pośladkowego średniego, mięśnia pośladkowego wielkiego i mięśnia napinacza powięzi szerokiej przy użyciu powierzchniowego EMG (Noraxon Ultium EMG). Pomiary będą przeprowadzane zarówno w pozycji stojącej, jak i leżącej na boku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
  • Numer telefonu: +201092948701
  • E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

44 uczestników, podzielonych na 22 osoby z PFPS i 22 zdrowych uczestników kontrolnych, zrekrutowanych z poradni ambulatoryjnych oraz pracowników/studentów Uniwersytetu Ahram Canadian

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-35 lat; Prawidłowe BMI; Pacjenci w grupie PFPS z rozpoznaniem jednostronnego PFPS przez ortopedę; Osoby zdrowe bez bólu kolana (dla grupy kontrolnej)

Kryteria wykluczenia:

  • Przebyte operacje kończyn dolnych; Wszelkie zaburzenia neurologiczne; Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego wpływające na kończynę dolną; Dodatkowe źródła bólu przedniej części kolana (zapalenie ścięgien, choroba Osgooda-Schlattera, zapalenie kaletki itp.); Wszelkie choroby zapalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa PFPS
Osoby z jednostronnym PFPS zdiagnozowanym przez ortopedę; wiek 18-35 lat; prawidłowe BMI
Grupa Kontrolna
Zdrowi dorośli bez bólu kolan; wiek 18-35 lat; prawidłowe BMI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mięśniowa (%MVC) mięśnia pośladkowego średniego, mięśnia pośladkowego wielkiego oraz naprężacza powięzi szerokiej
Ramy czasowe: Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)
przy użyciu SEMG
Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)
Maksymalny moment siły (Nm) mięśni odwodzących staw biodrowy
Ramy czasowe: Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)
używając izokinetycznego
Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna całkowita praca (J) podczas skurczów koncentrycznych i ekscentrycznych
Ramy czasowe: Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)
Korzystanie z izokinetycznego
Podczas procedury oceny (pojedynczy punkt czasowy)
Arabska wersja skali Kujala (Skala Bólu Przedniego Stawu Kolanowego)
Ramy czasowe: Baseline/Pre-assessment
Kwestionariusz
Baseline/Pre-assessment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahram Canadian University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • cairo university (Inny numer grantu/finansowania: faculty of pedatric dentistry)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

żadnego konkretnego powodu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj