INFLUENCIA DE POSICIONES SELECCIONADAS EN LA FUERZA Y ACTIVACIÓN DE LOS ABDUCTORES DE LA CADERA EN EL SÍNDROME DE DOLOR PATELOFEMORAL EN VARONES (PFPS)
13 de diciembre de 2025 actualizado por: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
El estudio tiene como objetivo explorar el efecto de la posición corporal (acostado de lado versus de pie) sobre la fuerza y activación muscular de los abductores de cadera en individuos con y sin PFPS, y luego comparar estas medidas entre los dos grupos en cada posición
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Un estudio comparativo transversal que involucra a 44 sujetos (22 sujetos con PFPS y 22 controles sanos), de 18 a 35 años.
El estudio medirá la fuerza de los músculos abductores de la cadera (par máximo, trabajo total máximo) utilizando el Sistema Isocinético Biodex 4 PRO y la actividad muscular (%MVC) del glúteo medio, glúteo mayor y tensor de la fascia lata utilizando EMG de superficie (Noraxon Ultium EMG).
Las mediciones se tomarán tanto en posición de pie como en decúbito lateral.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Número de teléfono: +201092948701
- Correo electrónico: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Ahram Canadian University
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Contacto:
- Mohamed Gouda
- Número de teléfono: +20 10 92948701
- Correo electrónico: mohamed.gouda@acu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
44 sujetos, divididos en 22 sujetos con PFPS y 22 controles sanos, reclutados de las clínicas ambulatorias y del personal/estudiantes de la Universidad Ahram Canadiense
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 35 años; IMC normal; Sujetos del grupo PFPS diagnosticados con PFPS unilateral por un ortopedista; Individuos sanos sin dolor de rodilla (para el grupo de control)
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía en las extremidades inferiores; Cualquier trastorno neurológico; Trastornos musculoesqueléticos que afecten a las extremidades inferiores; Fuentes adicionales de dolor anterior de rodilla (tendinitis, Osgood-Schlatter, bursitis, etc.); Cualquier enfermedad inflamatoria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo PFPS
Sujetos con PFPS unilateral diagnosticado por un ortopedista; edad 18-35 años; IMC normal
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Grupo de Control
Individuos sanos sin dolor de rodilla; edad 18-35 años; IMC normal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad muscular (%MVC) del glúteo medio, glúteo mayor y tensor de la fascia lata
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento de evaluación (punto único en el tiempo)
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usando SEMG
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Durante el procedimiento de evaluación (punto único en el tiempo)
|
|
Momento de torsión máximo (Nm) de los músculos abductores de la cadera
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento de evaluación (momento único)
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utilizando isocinético
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Durante el procedimiento de evaluación (momento único)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trabajo total máximo (J) durante las contracciones concéntricas y excéntricas
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento de evaluación (punto temporal único)
|
Usando Isocinética
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Durante el procedimiento de evaluación (punto temporal único)
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|
La versión en árabe de la escala Kujala (escala de dolor anterior de rodilla)
Periodo de tiempo: Línea base/Evaluación previa
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Un cuestionario
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Línea base/Evaluación previa
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- cairo university (Otro número de subvención/financiamiento: faculty of pedatric dentistry)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
sin motivo específico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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