Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

INNFLYTELSE AV UTVALGTE POSISJONER PÅ STYRKE OG AKTIVERING AV HØFTEABDUKTORER VED PATELLOFEMORALT SMERTESYNDROM HOS MENN (PFPS)

13. desember 2025 oppdatert av: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University

INNFLYTELSE AV UTVALGTE POSISJONER PÅ HOFTEABDUKTORERS STYRKE OG AKTIVERING VED PATELLOFEMORALT SMERTESYNDROM HOS MENN

Studien har som mål å undersøke effekten av kroppsposisjon (liggende på siden versus stående) på hoftens abduktormuskelstyrke og aktivering hos personer med og uten PFPS, og deretter å sammenligne disse målingene mellom de to gruppene i hver posisjon

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

En tverrsnittsstudie med 44 deltakere (22 med PFPS og 22 friske kontroller) i alderen 18–35 år.
Studien vil måle styrken i hofteabduktormusklene (toppmoment, maksimalt totalarbeid) ved hjelp av Biodex Isokinetic System 4 PRO og muskelaktivitet (%MVC) i gluteus medius, gluteus maximus og tensor fascia lata ved hjelp av overflate-EMG (Noraxon Ultium EMG).
Målingene vil bli tatt både i stående og sideliggende stilling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
  • Telefonnummer: +201092948701
  • E-post: mohamed.gouda@acu.edu.eg

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

44 forsøkspersoner, fordelt på 22 med PFPS og 22 friske kontroller, rekruttert fra poliklinikkene og ansatte/studenter ved Ahram Canadian University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18–35 år; Normal BMI; Deltakere i PFPS-gruppen diagnostisert med unilateral PFPS av en ortoped; Friske personer uten knésmerter (for kontrollgruppen)

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere kirurgi på nedre ekstremitet; Nevrologiske lidelser; Muskuloskeletale lidelser som påvirker nedre ekstremitet; Andre kilder til fremre knésmerter (tendinitt, Osgood-Schlatter, bursitt, etc.); Inflammatoriske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
PFPS-gruppen
Pasienter med unilateral PFPS diagnostisert av en ortoped; alder 18-35 år; normal BMI
Kontrollgruppe
Friske personer uten knésmerter; alder 18-35 år; normal BMI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet (%MVC) i gluteus medius, gluteus maximus og tensor fascia lata
Tidsramme: Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)
ved hjelp av SEMG
Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)
Maksimalt dreiemoment (Nm) for hofteabduktormusklene
Tidsramme: Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)
bruker isokinetisk
Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt totalt arbeid (J) under konsentriske og eksentriske kontraksjoner
Tidsramme: Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)
Bruk av Isokinetisk
Under vurderingsprosedyren (enkelt tidspunkt)
Den arabiske versjonen av Kujala-skåren (Anterior Knee Pain Scale)
Tidsramme: Baseline/Forhåndsvurdering
Et spørreskjema
Baseline/Forhåndsvurdering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahram Canadian University

Etterforskere

  • Studiestol: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • cairo university (Annet stipend/finansieringsnummer: faculty of pedatric dentistry)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

ingen spesifikk grunn

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere