INFLUÊNCIA DE POSIÇÕES SELECIONADAS NA FORÇA E ATIVAÇÃO DOS ABDUTORES DA ANCA NA SÍNDROME DOLOROSA PATELOFEMORAL EM HOMENS (PFPS)
13 de dezembro de 2025 atualizado por: Mohamed Gouda Mohamed, Ahram Canadian University
INFLUÊNCIA DAS POSIÇÕES SELECIONADAS NA FORÇA E ATIVAÇÃO DOS ABDUTORES DA ANCA NA SÍNDROME DA DOR PATELOFEMORAL EM HOMENS
O estudo visa explorar o efeito da posição corporal (deitado de lado versus em pé) na força e ativação dos músculos abdutores do quadril em indivíduos com e sem PFPS e, em seguida, comparar estas medidas entre os dois grupos em cada posição
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Um estudo transversal comparativo envolvendo 44 participantes (22 com PFPS e 22 controlos saudáveis), com idades entre 18 e 35 anos.
O estudo irá medir a força muscular abdutora do quadril (Torque máximo, Trabalho total máximo) utilizando o Sistema Isocinético Biodex 4 PRO e a atividade muscular (%MVC) do glúteo médio, glúteo máximo e tensor da fáscia lata utilizando EMG de Superfície (Noraxon Ultium EMG).
As medições serão realizadas nas posições de pé e deitado de lado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MOHAMED GOUDA MOHAMED, bachelor of physical therapy
- Número de telefone: +201092948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Ahram Canadian University
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Contato:
- Mohamed Gouda
- Número de telefone: +20 10 92948701
- E-mail: mohamed.gouda@acu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
44 sujeitos, divididos em 22 sujeitos com PFPS e 22 controlos saudáveis, recrutados das clínicas de ambulatório e do pessoal/estudantes da Universidade Ahram Canadiana
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 18-35 anos; IMC normal; Indivíduos do grupo PFPS diagnosticados com PFPS unilateral por um ortopedista; Indivíduos saudáveis sem dor no joelho (para o grupo de controlo)
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia no membro inferior; Quaisquer distúrbios neurológicos; Distúrbios musculoesqueléticos que afetem o membro inferior; Fontes adicionais de dor anterior no joelho (tendinite, Osgood-Schlatter, bursite, etc.); Quaisquer doenças inflamatórias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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PFPS Group
Indivíduos com PFPS unilateral diagnosticada por um ortopedista; idade 18-35 anos; IMC normal
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Grupo de Controlo
Indivíduos saudáveis sem dor no joelho; idade 18-35 anos; IMC normal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade muscular (%CMV) do glúteo médio, glúteo máximo e tensor da fáscia lata
Prazo: Durante o procedimento de avaliação (único momento no tempo)
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usando SEMG
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Durante o procedimento de avaliação (único momento no tempo)
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Pico de torque (Nm) dos músculos abdutores da anca
Prazo: Durante o procedimento de avaliação (momento único)
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usando isocinético
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Durante o procedimento de avaliação (momento único)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trabalho total máximo (J) durante as contrações concêntricas e excêntricas
Prazo: Durante o procedimento de avaliação (ponto único no tempo)
|
Utilizando Isocinético
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Durante o procedimento de avaliação (ponto único no tempo)
|
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A Versão Árabe da Pontuação de Kujala (Escala de Dor Anterior do Joelho)
Prazo: Linha de Base/Pré-avaliação
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Um questionário
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Linha de Base/Pré-avaliação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: mohamed gouda mohamed, bachelor of physical therapy, Teaching assistant, Department of Physiotherapy, Department of Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University, Giza, Egypt
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- cairo university (Número de outro subsídio/financiamento: faculty of pedatric dentistry)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
nenhuma razão específica
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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