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腫瘍学的PET/CTイメージングにおける異なる補正方法を用いたSUV測定の比較分析。

2025年12月13日 更新者:Aya Kamel Hamed Ahmed、Assiut University

腫瘍学的PET/CT画像における異なる補正方法を用いたSUV測定値の比較分析。

腫瘍学的PET/CT画像において異なる補正方法を用いてSUVを測定すること。

調査の概要

詳細な説明

-腫瘍と肝臓におけるSUV測定値を、体重、除脂肪体重、体表面積などの異なる標準化パラメータを使用して比較すること。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • 電話番号:+2001003040898
  • メールhebaaskar@aun.edu.eg

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

核医学ユニットにF18-FDG PET/CT検査のために紹介されたがん患者(18歳以上)。

説明

組み入れ基準:

  • F18-FDG PET/CT検査を行うために核医学部門に紹介された癌患者(18歳以上)。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • びまん性骨髄FDG取り込みや炎症性など、非悪性原因に関連した組織でのFDG取り込み増加を有する患者。
  • 広範な転移を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-腫瘍学的PET/CT画像において、異なる補正方法を用いてSUVを測定するために。
時間枠:2025年1月12日から2027年1月10日まで
-腫瘍と肝臓におけるSUV測定値を、体重、除脂肪体重、体表面積などの異なる標準化パラメータを使用して比較する。
2025年1月12日から2027年1月10日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満患者においてSUVbsaがSUVbwよりも正確であるかどうかを判断するため。
時間枠:2025年1月12日から2027年1月10日まで
-患者の体格に依存せず、SUVbwよりも信頼性が高い「体表面積によるFDG取り込みの正規化」(SUVbsa)であるかどうかを判断するため。
2025年1月12日から2027年1月10日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月10日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月13日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月13日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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