Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный анализ измерений SUV с использованием различных методов коррекции в онкологической ПЭТ/КТ-визуализации.

13 декабря 2025 г. обновлено: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University
-Для измерения SUV с использованием различных методов коррекции в онкологической ПЭТ/КТ-визуализации.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

-Сравнить измерения SUV в опухоли и печени с использованием различных стандартизирующих параметров, таких как: масса тела, безжировая масса тела и площадь поверхности тела.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Номер телефона: +2001003040898
  • Электронная почта: hebaaskar@aun.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Aya Kamel Hamed Ahmed, Resident doctor
  • Номер телефона: +2001097763423
  • Электронная почта: aya.17289799@med.aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком (старше 18 лет), направленные в отделение ядерной медицины для проведения исследования F18-ФДГ ПЭТ/КТ.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с онкологическими заболеваниями (старше 18 лет), направленные в отделение ядерной медицины для проведения исследования F18-ФДГ ПЭТ/КТ.

Критерии исключения:

  • Пациенты младше 18 лет.
  • Пациенты с повышенным захватом ФДГ в тканях, связанным с немалигнентными причинами, такими как диффузный захват ФДГ костным мозгом или воспалительными процессами.
  • Пациенты с обширными метастазами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
-Для измерения SUV с использованием различных методов коррекции в онкологической ПЭТ/КТ-визуализации.
Временное ограничение: 1/12/2025 по 1/10/2027
-Сравнить SUV измерения в опухоли и печени с использованием различных стандартизирующих параметров, таких как: масса тела, масса безжировой ткани и площадь поверхности тела.
1/12/2025 по 1/10/2027

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для определения того, является ли SUVbsa более точным, чем SUVbw, у пациентов с ожирением.
Временное ограничение: 1/12/2025 по 1/10/2027
-Чтобы определить, является ли «нормализация поглощения ФДГ по отношению к площади поверхности тела» (SUVbsa) независимой от размера тела пациента и более надежной, чем SUVbw.
1/12/2025 по 1/10/2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться