Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande analys av SUV-mätningar med olika korrigeringsmetoder i onkologisk PET/CT-avbildning.

13 december 2025 uppdaterad av: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Jämförande analys av SUV-mätningar med olika korrigeringsmetoder inom onkologisk PET/CT-avbildning.

-Att mäta SUV genom att använda olika korrigeringsmetoder i onkologisk PET/CT-avbildning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

-Att jämföra SUV-mätningar i tumören och levern med hjälp av olika standardiserande parametrar såsom: kroppsvikt, fettfri kroppsmassa och kroppsyta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Telefonnummer: +2001003040898
  • E-post: hebaaskar@aun.edu.eg

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Cancerpatienter (> 18 år gamla) som hänvisats till nuklearmedicinsk enhet för att genomgå F18-FDG PET/CT-undersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cancerpatienter (> 18 år) som remitterats till nukleärmedicinenheten för att genomgå F18-FDG PET/CT-undersökning.

Exklusionskriterier:

  • Patienter < 18 år.
  • Patienter med ökad FDG-upptagning i vävnad associerad med icke-maligna orsaker såsom diffust benmärgs-FDG-upptag eller inflammatoriska förändringar.
  • Patienter med omfattande metastaser.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
-Att mäta SUV med hjälp av olika korrigeringsmetoder inom onkologisk PET/CT-bildtagning.
Tidsram: 1/12/2025 till 1/10/2027
-Att jämföra SUV-mätningar i tumören och levern med hjälp av olika standardiseringsparametrar såsom: kroppsvikt, magermassa och kroppsyta.
1/12/2025 till 1/10/2027

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att avgöra om SUVbsa är mer exakt än SUVbw hos överviktiga patienter.
Tidsram: 12 januari 2025 till 10 januari 2027
-Att fastställa om ''normalisering av FDG-upptag för kroppsyta'' (SUVbsa) är oberoende av patientens kroppsstorlek och är mer tillförlitlig än SUVbw.
12 januari 2025 till 10 januari 2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Första postat (Faktisk)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera