SUV-mittausten vertaileva analyysi erilaisilla korjausmenetelmillä onkologisessa PET/CT-kuvantamisessa.
lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University
Vertailuanalyysi SUV-mittauksista eri korjausmenetelmillä onkologisessa PET/CT-kuvantamisessa.
-Erilaisten korjausmenetelmien käyttö SUV-arvioinnissa onkologisessa PET/CT-kuvantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
-Vertailla kasvaimen ja maksan SUV-mittauksia käyttäen erilaisia standardointiparametreja, kuten: ruumiinpainoa, rasvattoman kehon massaa ja kehon pinta-alaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
- Puhelinnumero: +2001003040898
- Sähköposti: hebaaskar@aun.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aya Kamel Hamed Ahmed, Resident doctor
- Puhelinnumero: +2001097763423
- Sähköposti: aya.17289799@med.aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Syöpäpotilaat (> 18-vuotiaat), jotka on lähetetty ydinfysiikan yksikköön suorittamaan F18-FDG PET/CT-tutkimus.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Syöpäpotilaat (> 18-vuotiaat), jotka on ohjattu isotooppilääketieteen yksikköön F18-FDG PET/CT-tutkimuksen tekemistä varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat < 18-vuotiaat.
- Potilaat, joilla on lisääntynyttä FDG-kertymää kudoksessa ei-pahanlaatuisiin syihin liittyen, kuten diffuusi luuydin-FDG-kertymä tai tulehdus.
- Potilaat, joilla on laaja-alainen etäpesäkkeiden levinneisyys.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
-Erilaisten korjausmenetelmien käyttäminen SUV-arvojen mittaamiseen onkologisessa PET/CT-kuvantamisessa.
Aikaikkuna: 1.12.2025–1.10.2027
|
-Verrata kasvaimen ja maksan SUV-mittauksia eri standardointiparametrien avulla, kuten: kehon paino, rasvaton kehon massa ja kehon pinta-ala.
|
1.12.2025–1.10.2027
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvittääksesi, onko SUVbsa tarkempi kuin SUVbw lihavissa potilaissa.
Aikaikkuna: 1/12/2025 - 1/10/2027
|
-Selvittää, onko ''FDG:n otto normalisointi kehon pinta-alalle'' (SUVbsa) riippumaton potilaan ruumiin koosta ja onko se luotettavampi kuin SUVbw.
|
1/12/2025 - 1/10/2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kim CK, Gupta NC, Chandramouli B, Alavi A. Standardized uptake values of FDG: body surface area correction is preferable to body weight correction. J Nucl Med. 1994 Jan;35(1):164-7.
- Nakaichi T, Funamoto K, Yamashita S, Yamamoto H, Yokoyama K. Clinical Usefulness of Standardized Uptake Value Normalized to Lean Body Mass Measured Using a Body Composition Analyzer. Cureus. 2025 May 30;17(5):e85089. doi: 10.7759/cureus.85089. eCollection 2025 May.
- Azmi NHM, Suppiah S, Liong CW, Noor NM, Said SM, Hanafi MH, et al. Reliability of standarized uptake value normalized to lean body mass using the liver as a reference organ, in contrast-enhanced 18F-FDG PET/CT imaging. Radiography. 2018;24(2):112-117. doi:10.1016/j.radi.2017.09.006.
- Ahmed A, Ali M, Salah H, Eisa RE, Mohieldin H, Omer H, et al. Evaluation of uptake values of FDG: Body surface area Vs. body weight correction. Radiat Phys Chem. 2022;201:110482. doi:10.1016/j.radphyschem.2022.110482 .
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Tomografia
- Diagnostinen kuvantaminen
- Radiografia
- Kuvan tulkinta, tietokoneavusteinen
- Radiografinen kuvan parantaminen
- Kuvan parantaminen
- Valokuvaus
- Tomografia, röntgenkuva
- Tomografia, päästöjä
- Radionuklidikuvaus
- Diagnostiikkatekniikat, radioisotooppi
- Positroni-emissiotomografia
- Tomografia, röntgenkuvaus
- Multimodaalinen kuvantaminen
- Positroni -päästötomografia tietokonetomografia
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUV measurements in PET/CT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .