Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende analyse van SUV-metingen met verschillende correctiemethoden in oncologische PET/CT-beeldvorming.

13 december 2025 bijgewerkt door: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Vergelijkende analyse van SUV-metingen met behulp van verschillende correctiemethoden in oncologische PET/CT-beeldvorming.

-Om SUV's te meten door gebruik te maken van verschillende correctiemethoden in oncologische PET/CT-beeldvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

-Om SUV-metingen in de tumor en lever te vergelijken met behulp van verschillende standaardiserende parameters zoals: lichaamsgewicht, vetvrije massa en lichaamsoppervlak.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Telefoonnummer: +2001003040898
  • E-mail: hebaaskar@aun.edu.eg

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënten (> 18 jaar oud) verwezen naar de nucleaire geneeskunde afdeling voor een F18-FDG PET/CT-onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kankerpatiënten (> 18 jaar) verwezen naar de nucleaire geneeskunde-afdeling voor een F18-FDG PET/CT-onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten < 18 jaar.
  • Patiënten met verhoogde FDG-opname in weefsel geassocieerd met niet-kwaadaardige oorzaken zoals diffuse beenmerg FDG-opname of ontsteking.
  • Patiënten met uitgebreide metastasen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
-Om SUV's te meten door verschillende correctiemethoden te gebruiken in oncologische PET/CT-beeldvorming.
Tijdsspanne: 1/12/2025 tot 1/10/2027
- Om SUV-metingen in de tumor en de lever te vergelijken met behulp van verschillende standaardiserende parameters, zoals: lichaamsgewicht, vetvrije massa en lichaamsoppervlak.
1/12/2025 tot 1/10/2027

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om te bepalen of SUVbsa nauwkeuriger is dan SUVbw bij patiënten met obesitas.
Tijdsspanne: 1/12/2025 tot 1/10/2027
-Om te bepalen of ''normalisatie van FDG-opname voor het lichaamsoppervlak'' (SUVbsa) onafhankelijk is van de lichaamsgrootte van de patiënt en betrouwbaarder is dan SUVbw.
1/12/2025 tot 1/10/2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SUV measurements in PET/CT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren