Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza porównawcza pomiarów SUV z zastosowaniem różnych metod korekcji w onkologicznym obrazowaniu PET/CT.

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Analiza porównawcza pomiarów SUV przy użyciu różnych metod korekcji w obrazowaniu PET/CT onkologicznym.

-Do pomiaru SUV przy użyciu różnych metod korekcji w onkologicznym obrazowaniu PET/CT.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

-Porównanie pomiarów SUV w guzie i wątrobie przy użyciu różnych parametrów standaryzujących, takich jak: masa ciała, masa beztłuszczowa i powierzchnia ciała.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Numer telefonu: +2001003040898
  • E-mail: hebaaskar@aun.edu.eg

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Pacjenci onkologiczni (> 18 lat) skierowani do pracowni medycyny nuklearnej w celu wykonania badania PET/CT z użyciem F18-FDG.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z chorobą nowotworową (> 18 lat) skierowani do pracowni medycyny nuklearnej w celu wykonania badania F18-FDG PET/CT.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci < 18 lat.
  • Pacjenci ze zwiększonym wychwytem FDG w tkankach związanym z przyczynami nienowotworowymi, takimi jak rozlany wychwyt FDG w szpiku kostnym lub zapalny.
  • Pacjenci z rozległymi przerzutami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
-Do pomiaru SUV przy użyciu różnych metod korekty w onkologicznym obrazowaniu PET/CT.
Ramy czasowe: 1/12/2025 do 1/10/2027
-Porównanie pomiarów SUV w guzie i wątrobie przy użyciu różnych parametrów standaryzujących, takich jak: masa ciała, masa beztłuszczowa i powierzchnia ciała.
1/12/2025 do 1/10/2027

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić, czy SUVbsa jest dokładniejszy niż SUVbw u pacjentów otyłych.
Ramy czasowe: 1/12/2025 do 1/10/2027
-Aby określić, czy ''normalizacja wychwytu FDG w odniesieniu do powierzchni ciała'' (SUVbsa) jest niezależna od wielkości ciała pacjenta i czy jest bardziej wiarygodna niż SUVbw.
1/12/2025 do 1/10/2027

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SUV measurements in PET/CT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PET/CT z 18-FDG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj