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Analisi Comparativa delle Misurazioni SUV Utilizzando Diversi Metodi di Correzione nell'Imaging PET/CT Oncologico.

13 dicembre 2025 aggiornato da: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Analisi Comparativa delle Misurazioni SUV Utilizzando Differenti Metodi di Correzione nella Diagnostica PET/CT Oncologica.

-Misurare i SUV utilizzando diversi metodi di correzione nell'imaging PET/TC oncologico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

-Confrontare le misurazioni del SUV nel tumore e nel fegato utilizzando diversi parametri di standardizzazione come: peso corporeo, massa magra e superficie corporea.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Numero di telefono: +2001003040898
  • Email: hebaaskar@aun.edu.eg

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da cancro (> 18 anni) indirizzati all'unità di medicina nucleare per eseguire lo studio F18-FDG PET/CT.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti oncologici (> 18 anni) inviati all'unità di medicina nucleare per effettuare lo studio F18-FDG PET/CT.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti < 18 anni.
  • Pazienti con aumento dell'assorbimento di FDG nei tessuti associato a cause non maligne come assorbimento diffuso di FDG nel midollo osseo o processi infiammatori.
  • Pazienti con metastasi estese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
-Per misurare i SUV utilizzando diversi metodi di correzione nell'imaging PET/CT oncologico.
Lasso di tempo: 1/12/2025 al 1/10/2027
- Confrontare le misurazioni SUV nel tumore e nel fegato utilizzando diversi parametri standardizzati come: peso corporeo, massa magra e superficie corporea.
1/12/2025 al 1/10/2027

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per determinare se SUVbsa è più accurato di SUVbw nei pazienti obesi.
Lasso di tempo: 1/12/2025 al 1/10/2027
-Per determinare se la "normalizzazione dell'assorbimento di FDG per la superficie corporea" (SUVbsa) è indipendente dalle dimensioni corporee del paziente e più affidabile rispetto al SUVbw.
1/12/2025 al 1/10/2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SUV measurements in PET/CT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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