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Vergleichende Analyse von SUV-Messungen unter Verwendung verschiedener Korrekturmethoden in der onkologischen PET/CT-Bildgebung.

13. Dezember 2025 aktualisiert von: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University
-Zur Messung von SUVs durch Verwendung verschiedener Korrekturmethoden in der onkologischen PET/CT-Bildgebung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

-Um zwischen den SUV-Messungen im Tumor und in der Leber mit verschiedenen Standardisierungsparametern zu vergleichen, wie zum Beispiel: Körpergewicht, fettfreie Körpermasse und Körperoberfläche.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Telefonnummer: +2001003040898
  • E-Mail: hebaaskar@aun.edu.eg

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Krebspatienten (> 18 Jahre alt), die zur nuklearmedizinischen Einheit überwiesen werden, um eine F18-FDG-PET/CT-Studie durchzuführen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krebspatienten (> 18 Jahre alt), die in der Nuklearmedizin zur Durchführung einer F18-FDG-PET/CT-Studie überwiesen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten < 18 Jahre alt.
  • Patienten mit erhöhter FDG-Aufnahme im Gewebe aufgrund nicht-maligner Ursachen wie diffuser Knochenmark-FDG-Aufnahme oder Entzündungen.
  • Patienten mit ausgedehnter Metastasierung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
-Zur Messung der SUV-Werte unter Verwendung verschiedener Korrekturmethoden in der onkologischen PET/CT-Bildgebung.
Zeitfenster: 1/12/2025 bis 1/10/2027
-Zum Vergleich der SUV-Messungen im Tumor und in der Leber unter Verwendung verschiedener Standardisierungsparameter wie: Körpergewicht, fettfreie Körpermasse und Körperoberfläche.
1/12/2025 bis 1/10/2027

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um festzustellen, ob SUVbsa bei adipösen Patienten genauer ist als SUVbw.
Zeitfenster: 1/12/2025 bis 1/10/2027
-Um festzustellen, ob die ''Normalisierung der FDG-Aufnahme für die Körperoberfläche'' (SUVbsa) unabhängig von der Körpergröße des Patienten ist und zuverlässiger als SUVbw ist.
1/12/2025 bis 1/10/2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienstuhl: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUV measurements in PET/CT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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