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Análisis Comparativo de Mediciones SUV Utilizando Diferentes Métodos de Corrección en Imágenes PET/CT Oncológicas.

13 de diciembre de 2025 actualizado por: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Análisis comparativo de las mediciones SUV utilizando diferentes métodos de corrección en imágenes PET/CT oncológicas.

-Para medir los SUVs mediante el uso de diferentes métodos de corrección en imágenes PET/TC oncológicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

-Comparar entre las mediciones de SUV en el tumor y el hígado utilizando diferentes parámetros de estandarización como: peso corporal, masa magra y superficie corporal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Número de teléfono: +2001003040898
  • Correo electrónico: hebaaskar@aun.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer (> 18 años de edad) remitidos a la unidad de medicina nuclear para realizar un estudio de PET/CT con F18-FDG.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer (> 18 años) derivados a la unidad de medicina nuclear para realizar un estudio F18-FDG PET/CT.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes < 18 años.
  • Pacientes con aumento de la captación de FDG en tejidos asociado a causas no malignas, como captación difusa de FDG en médula ósea o inflamatoria.
  • Pacientes con metástasis extensas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
-Medir los SUV mediante el uso de diferentes métodos de corrección en la obtención de imágenes PET/TC oncológicas.
Periodo de tiempo: 1/12/2025 a 1/10/2027
-Comparar las mediciones de SUV en el tumor y el hígado utilizando diferentes parámetros de estandarización como: peso corporal, masa magra y superficie corporal.
1/12/2025 a 1/10/2027

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para determinar si el SUVbsa es más preciso que el SUVbw en pacientes obesos.
Periodo de tiempo: 1/12/2025 a 1/10/2027
-Para determinar si la "normalización de la captación de FDG para la superficie corporal" (SUVbsa) es independiente del tamaño corporal del paciente y es más fiable que el SUVbw.
1/12/2025 a 1/10/2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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