Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komparativ analyse av SUV-målinger ved bruk av forskjellige korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildeforming.

13. desember 2025 oppdatert av: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Komparativ analyse av SUV-målinger ved bruk av ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildediagnostikk.

- Å måle SUV-er ved å bruke ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildedannelse.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

-Å sammenligne SUV-målinger i svulsten og leveren ved bruk av ulike standardiseringsparametere som: kroppsvekt, lean body mass (mager kroppsmasse) og kroppsoverflateareal.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Telefonnummer: +2001003040898
  • E-post: hebaaskar@aun.edu.eg

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Kreftpasienter (> 18 år) henvist til nukleærmedisinsk avdeling for F18-FDG PET/CT-undersøkelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kreftpasienter (> 18 år) henvist til nukleærmedisinsk avdeling for å gjennomføre F18-FDG PET/CT-undersøkelse.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter < 18 år.
  • Pasienter med økt FDG-opptak i vev knyttet til ikke-maligne årsaker som diffust beinmargs FDG-opptak eller inflammasjon.
  • Pasienter med omfattende metastaser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
-Å måle SUV-er ved å bruke ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildebehandling.
Tidsramme: 12.01.2025 til 10.01.2027
-Å sammenligne SUV-målinger i svulsten og leveren ved bruk av forskjellige standardiseringsparametere som: kroppsvekt, lean body mass og kroppsoverflateareal.
12.01.2025 til 10.01.2027

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å avgjøre om SUVbsa er mer nøyaktig enn SUVbw hos pasienter med fedme.
Tidsramme: 1/12/2025 til 1/10/2027
-Å fastslå om ''normalisering av FDG-opptak for kroppsoverflaten'' (SUVbsa) er uavhengig av pasientens kroppsstørrelse og er mer pålitelig enn SUVbw.
1/12/2025 til 1/10/2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere