- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07306975
Komparativ analyse av SUV-målinger ved bruk av forskjellige korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildeforming.
13. desember 2025 oppdatert av: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University
Komparativ analyse av SUV-målinger ved bruk av ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildediagnostikk.
- Å måle SUV-er ved å bruke ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildedannelse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
-Å sammenligne SUV-målinger i svulsten og leveren ved bruk av ulike standardiseringsparametere som: kroppsvekt, lean body mass (mager kroppsmasse) og kroppsoverflateareal.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
- Telefonnummer: +2001003040898
- E-post: hebaaskar@aun.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Aya Kamel Hamed Ahmed, Resident doctor
- Telefonnummer: +2001097763423
- E-post: aya.17289799@med.aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Kreftpasienter (> 18 år) henvist til nukleærmedisinsk avdeling for F18-FDG PET/CT-undersøkelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kreftpasienter (> 18 år) henvist til nukleærmedisinsk avdeling for å gjennomføre F18-FDG PET/CT-undersøkelse.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter < 18 år.
- Pasienter med økt FDG-opptak i vev knyttet til ikke-maligne årsaker som diffust beinmargs FDG-opptak eller inflammasjon.
- Pasienter med omfattende metastaser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
-Å måle SUV-er ved å bruke ulike korreksjonsmetoder i onkologisk PET/CT-bildebehandling.
Tidsramme: 12.01.2025 til 10.01.2027
|
-Å sammenligne SUV-målinger i svulsten og leveren ved bruk av forskjellige standardiseringsparametere som: kroppsvekt, lean body mass og kroppsoverflateareal.
|
12.01.2025 til 10.01.2027
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å avgjøre om SUVbsa er mer nøyaktig enn SUVbw hos pasienter med fedme.
Tidsramme: 1/12/2025 til 1/10/2027
|
-Å fastslå om ''normalisering av FDG-opptak for kroppsoverflaten'' (SUVbsa) er uavhengig av pasientens kroppsstørrelse og er mer pålitelig enn SUVbw.
|
1/12/2025 til 1/10/2027
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kim CK, Gupta NC, Chandramouli B, Alavi A. Standardized uptake values of FDG: body surface area correction is preferable to body weight correction. J Nucl Med. 1994 Jan;35(1):164-7.
- Nakaichi T, Funamoto K, Yamashita S, Yamamoto H, Yokoyama K. Clinical Usefulness of Standardized Uptake Value Normalized to Lean Body Mass Measured Using a Body Composition Analyzer. Cureus. 2025 May 30;17(5):e85089. doi: 10.7759/cureus.85089. eCollection 2025 May.
- Azmi NHM, Suppiah S, Liong CW, Noor NM, Said SM, Hanafi MH, et al. Reliability of standarized uptake value normalized to lean body mass using the liver as a reference organ, in contrast-enhanced 18F-FDG PET/CT imaging. Radiography. 2018;24(2):112-117. doi:10.1016/j.radi.2017.09.006.
- Ahmed A, Ali M, Salah H, Eisa RE, Mohieldin H, Omer H, et al. Evaluation of uptake values of FDG: Body surface area Vs. body weight correction. Radiat Phys Chem. 2022;201:110482. doi:10.1016/j.radphyschem.2022.110482 .
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Tomografi
- Diagnostisk avbildning
- Radiografi
- Bildetolkning, datamaskinassistert
- Radiografisk bildeforbedring
- Bildeforbedring
- Fotografi
- Tomografi, røntgen
- Tomografi, emisjon-beregnet
- Radionuklidavbildning
- Diagnostiske teknikker, radioisotop
- Positron-emisjonstomografi
- Tomografi, røntgenberegnet
- Multimodal avbildning
- Positron emission tomography computertomography
Andre studie-ID-numre
- SUV measurements in PET/CT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .