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Analyse comparative des mesures de SUV utilisant différentes méthodes de correction en imagerie TEP/TDM oncologique.

13 décembre 2025 mis à jour par: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University
-Mesurer les SUV en utilisant différentes méthodes de correction dans l'imagerie TEP/CT oncologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

-Pour comparer les mesures de SUV dans la tumeur et le foie en utilisant différents paramètres de standardisation tels que : le poids corporel, la masse maigre et la surface corporelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Numéro de téléphone: +2001003040898
  • E-mail: hebaaskar@aun.edu.eg

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- Patients atteints de cancer (> 18 ans) adressés à l'unité de médecine nucléaire pour réaliser une étude TEP/TDM au F18-FDG.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients atteints de cancer (> 18 ans) adressés à l'unité de médecine nucléaire pour réaliser une étude TEP/TDM au F18-FDG.

Critères d'exclusion :

  • Patients < 18 ans.
  • Patients présentant une augmentation de la captation de FDG sur les tissus associée à des causes non malignes telles qu'une captation diffuse de FDG par la moelle osseuse ou des phénomènes inflammatoires.
  • Patients présentant des métastases étendues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
-Mesurer les SUV en utilisant différentes méthodes de correction dans l'imagerie TEP/TDM oncologique.
Délai: 1/12/2025 au 1/10/2027
-Pour comparer les mesures de SUV dans la tumeur et le foie en utilisant différents paramètres de standardisation tels que : le poids corporel, la masse maigre et la surface corporelle.
1/12/2025 au 1/10/2027

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour déterminer si le SUVbsa est plus précis que le SUVbw chez les patients obèses.
Délai: 1/12/2025 au 1/10/2027
-Pour déterminer si la « normalisation de la captation de FDG pour la surface corporelle » (SUVbsa) est indépendante de la taille du patient et plus fiable que le SUVbw.
1/12/2025 au 1/10/2027

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Première publication (Réel)

29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUV measurements in PET/CT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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