Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise Comparativa das Medições SUV Utilizando Diferentes Métodos de Correção em Imagiologia PET/CT Oncológica.

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Aya Kamel Hamed Ahmed, Assiut University

Análise Comparativa das Medições de SUV Utilizando Diferentes Métodos de Correção em Imagiologia PET/CT Oncológica.

-Para medir SUVs utilizando diferentes métodos de correção em imagens PET/CT oncológicas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

-Para comparar as medições de SUV no tumor e no fígado utilizando diferentes parâmetros de padronização, tais como: peso corporal, massa corporal magra e área de superfície corporal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: HebatAllah Ahmed AbdelRaoof Askar, Assistant Professor, doctor
  • Número de telefone: +2001003040898
  • E-mail: hebaaskar@aun.edu.eg

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Doentes oncológicos (> 18 anos) encaminhados para a unidade de medicina nuclear para realizar o estudo de PET/CT com F18-FDG.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Doentes com cancro (> 18 anos) encaminhados para a unidade de medicina nuclear para realizar o estudo F18-FDG PET/CT.

Critérios de Exclusão:

  • Doentes < 18 anos.
  • Doentes com captação aumentada de FDG em tecido associada a causas não malignas, como captação difusa de FDG na medula óssea ou inflamatória.
  • Doentes com metástases extensas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
-Para medir SUVs utilizando diferentes métodos de correção em imagens PET/TC oncológicas.
Prazo: 1/12/2025 a 1/10/2027
-Para comparar as medições do SUV no tumor e no fígado utilizando diferentes parâmetros de padronização, tais como: peso corporal, massa magra e superfície corporal.
1/12/2025 a 1/10/2027

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para determinar se o SUVbsa é mais preciso do que o SUVbw em doentes obesos.
Prazo: 1/12/2025 a 1/10/2027
-Para determinar se a "normalização da captação de FDG para a área de superfície corporal" (SUVbsa) é independente do tamanho corporal do paciente e é mais fiável do que o SUVbw.
1/12/2025 a 1/10/2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hanan Gamal Eldin Mostafa, Professor, doctor, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever