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原発性月経困難症におけるピラティス運動と有酸素運動の比較

2026年2月12日 更新者:Rana Salem Abdelghany Ali

ピラティス運動と有酸素運動の原発性月経困難症における比較

原発性月経困難症におけるピラティスエクササイズと有酸素運動の比較

調査の概要

詳細な説明

タイトル/原発性月経困難症におけるピラティス運動と有酸素運動の比較 背景 原発性月経困難症(PD)は、若年女性に影響を及ぼす一般的な婦人科疾患であり、痛みを伴う月経痙攣が特徴です。 運動などの非薬物療法は、痛みを軽減し生活の質を向上させることが提案されています。 ピラティスと有酸素運動は人気のある介入法ですが、比較的証拠は限られています。 本研究は、それらの有効性を評価し比較することを目的としています。研究の目的:

本研究は、原発性月経困難症の女性における痛みと生活の質に対するピラティス運動と有酸素運動の有効性の優位性を検討するために実施されます。 グループA:患者はピラティス運動を受け、運動プログラムは各セッションで各脚30分、週3回、8週間繰り返されました。

グループB:患者は有酸素運動を受け、運動プログラムは各セッション40分、週3回、8週間繰り返されました。

選定基準:

  1. 原発性月経困難症の女性
  2. 18歳から25歳までの年齢
  3. 28日から35日の規則的な月経周期があること
  4. BMIが18.5から24.9 kg/m2の個人

除外基準:

  1. 急性または慢性の骨盤内病変
  2. 週3日[1日平均30~45分]の定期的な運動歴がある被験者
  3. 水泳、ランニング、フィットネスセンターなどの身体活動に参加していること
  4. 運動を実施できない者
  5. 参加を希望しない者

評価 選定基準:

  1. 原発性月経困難症の女性
  2. 18歳から25歳までの年齢
  3. 28日から35日の規則的な月経周期があること
  4. BMIが18.5から24.9 kg/m2の個人

除外基準:

  1. 急性または慢性の骨盤内病変
  2. 週3日[1日平均30~45分]の定期的な運動歴がある被験者
  3. 水泳、ランニング、フィットネスセンターなどの身体活動に参加していること
  4. 運動を実施できない者
  5. 参加を希望しない者

評価 視覚的アナログ尺度 月経痛の重症度を特定するために使用されます。 スコアは自己申告による痛みの測定に基づいています 短縮版健康調査票(SF-12) 治療前後の両グループ(AおよびB)の生活の質の評価に使用されました。

言語的多次元評価システム VMS評価システムは、活動制限と経験した痛みの程度に基づいて、スコア0から3を軽度、中等度、重度に分類しました。データ収集と統計分析 データ収集

1. 両グループの全患者のデータが収集され、以下を含みます:氏名、シリアル番号、年齢(歳)、体重(kg)、身長(cm)、BMI(kg/m2)。 原発性月経困難症は、各8週間の期間前後に視覚的アナログ尺度によって痛みの重症度を測定します。

b. 統計分析

研究仮説を検定するために、以下の統計手法が使用されます:

  1. 両グループの全患者の人口統計学的データの記述統計(平均と標準偏差)。
  2. 収集されたデータの性質に応じて適切な統計検定が使用されます。
  3. すべての検定の有意水準はp値≤0.05に設定されます。
  4. データの統計分析には、統計パッケージfor social sciences(SPSS)バージョン26 for Windows(Armonk, NY: IBM Corp)が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Mansurah、エジプト
        • Delta university, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 1)原発性月経困難症の女性 2)年齢18歳から25歳まで 3)月経周期が28日から35日の規則的な方 4)BMIが18.5から24.9 kg/m2の方

除外基準:

  • 1)急性または慢性の骨盤内病変 2)定期的な運動歴がある方(週3日以上、1日平均30-45分) 3)水泳、ランニング、フィットネスセンターなどの身体活動に参加している方 4)運動を実施できない方 5)参加を希望しない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスエクササイズ
患者はピラティスエクササイズを受け、この運動プログラムは各脚につきセッションごとに30分、8週間に3回繰り返されました。 月経痛を軽減するために、体幹強化、柔軟性、呼吸法のエクササイズに重点を置いています。
患者はピラティスエクササイズを受講し、運動プログラムは各セッションで脚ごとに30分間、8週間に3回繰り返されました。 このプログラムは、月経痛を軽減し全体的な身体的健康を改善するために設計された、体幹強化、柔軟性、呼吸法に焦点を当てています。
アクティブコンパレータ:有酸素運動
患者は有酸素運動を受け、運動プログラムは8週間、各セッション40分間、3回繰り返されます。 ウォーキングとトレッドミルを含む
患者は有酸素運動を行い、運動プログラムは8週間、各セッション40分間、週3回繰り返されました。 歩行とトレッドミルを含みます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
月経痛の重症度
時間枠:8週間
疼痛強度は、ベースライン時およびピラティスまたは有酸素運動を8週間実施した後に、視覚的アナログ尺度(VAS)を使用して測定されます。低スコアは痛みゼロ、高スコア10は想像しうる最悪の痛みを示します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の向上
時間枠:8週間

短縮版健康調査票(SF-12)は、治療前後の有酸素運動とピラティスの生活の質を評価するために使用されました。

高いスコアはより良い健康状態を示し、通常は50が平均(標準化)となる0〜100の尺度で測定されます。高スコア(50以上)は平均以上の健康状態を意味し、低スコア(50未満)は平均以下の健康状態を示唆します。

8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口頭多次元評価システム (VMSS)
時間枠:8週間

評価には、鎮痛剤の必要性、全身症状、および仕事をする能力が含まれます

、通常は0(痛みなし)から3(激しい痛み)までのスコアで採点されます

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (実際)

2026年2月10日

研究の完了 (実際)

2026年2月12日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は少数の参加者を対象としており、プライバシーと機密性を確保するため、個々の参加者のデータを共有する計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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