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トルコにおける耳鼻咽喉科医の職場暴力と安全認識

2026年4月21日 更新者:Sumeyra DOLUOGLU、Saglik Bilimleri Universitesi

耳鼻咽喉科・頭頸部外科医師における職場暴力に対する認識された安全性とセキュリティ:トルコにおける多施設横断調査研究

この多施設共同横断調査研究は、トルコにおける耳鼻咽喉科・頭頸部外科(ENT-HNS)医師の職場暴力に対する安全・安心の認識レベルを評価することを目的としています。 本研究では、職場暴力への曝露と安全認識の関連性、および制度的支援メカニズムの適切性について調査します。 データは、全国的に配布される匿名のオンラインアンケートを通じて収集されます。 調査結果は、医療専門家のための予防戦略と制度的な安全政策の開発と意識向上に貢献することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

医療従事者に対する職場暴力は、特に高リスクの臨床環境で働く医師にとって重要な職業上の危険要因です。 ENT-HNS医師は、高い患者数、緊急事態、侵襲的な処置に頻繁に直面し、これが暴力事件のリスクを高める可能性があります。

この非介入的横断研究は、トルコ全土のENT-HNS専門医および研修医に配布される匿名のオンライン調査を使用して実施されます。 アンケートには、人口統計学的および職業的特性、ワークロード指標、異なる種類の職場暴力(口頭、身体的、脅迫)への曝露、報告行動、および「医療従事者の暴力に対する安全・安心感覚尺度」を用いて測定された知覚的安全レベルが含まれます。

本研究は、過去の暴力経験を思い出すことによる心理的不快感に限定された最小限のリスクを伴います。 個人を特定する情報は収集されず、すべてのデータは安全に保管されます。 結果は集計形式でのみ報告されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

450

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコで研究に自発的に参加する、18歳以上の耳鼻咽喉科・頭頸部外科(ENT-HNS)専門医および研修医。

説明

包含基準:

  • 免許を持つ耳鼻咽喉科・頭頸部外科専門医または研修医
  • 18歳以上
  • 参加の意思とインフォームド・コンセントの提供に同意すること

除外基準:

  • 他の医療専門分野の医師
  • 20%以上の欠損データがある調査

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
耳鼻咽喉科医
トルコで研究に自発的に参加する18歳以上の耳鼻咽喉科・頭頸部外科(ENT-HNS)専門医および研修医。
匿名のウェブベースのアンケートで、Googleフォームを通じて実施され、人口統計学的特性、ワークロード、職場暴力への曝露、報告行動、および検証済みの安全認識尺度を用いた職場暴力に対する認識された安全性を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職場暴力に対する認識された安全性スコア
時間枠:調査完了時(単一時点、ベースライン評価)

医療従事者の職場暴力に対する安全・安心感評価尺度(自己記入式質問票)から得られた総合スコア。この尺度は職場における安全・安心の認識を評価します。

この尺度はリッカート型尺度で採点される項目で構成され、最小スコアは0、最大スコアは10です。

スコアが高いほど、職場暴力に対する安全・安心の認識レベルが高いことを示します。

調査完了時(単一時点、ベースライン評価)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職場暴力への曝露を報告した参加者数
時間枠:調査完了時(単一時点、ベースライン評価)
本研究のために開発された構造化質問票を用いて評価された、口頭暴力、身体的暴力、および脅迫に分類される職場暴力への自己申告による曝露。
調査完了時(単一時点、ベースライン評価)
認識された安全スコアと職場暴力への曝露との相関
時間枠:調査完了時(単一時点、ベースライン評価)

相関関係:

医療従事者向け暴力に対する安全性・安心感認知尺度(連続総合得点、範囲0-10)によって測定される認知的安全性スコアと、

自己申告式質問票によって評価された職場暴力への曝露(はい/いいえ)との間の。

調査完了時(単一時点、ベースライン評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月2日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月29日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sumeyra Doluoglu (その他の識別子:University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは共有されません。

非識別化されたデータは、倫理委員会の承認を得た上で、合理的な要求に応じて対応する研究者から入手可能な場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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