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Violencia en el lugar de trabajo y percepción de seguridad entre los médicos de Otorrinolaringología en Turquía

21 de abril de 2026 actualizado por: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Percepción de Seguridad y Protección contra la Violencia en el Lugar de Trabajo entre Médicos de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello: Un Estudio Transversal Multicéntrico en Turquía

Este estudio transversal multicéntrico tiene como objetivo evaluar el nivel percibido de seguridad y protección frente a la violencia laboral entre los médicos de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello (ENT-HNS) en Turquía. El estudio investiga la asociación entre la exposición a la violencia laboral y la seguridad percibida, así como la adecuación de los mecanismos de apoyo institucional. Los datos se recopilarán mediante un cuestionario anónimo en línea distribuido a nivel nacional. Se espera que los hallazgos contribuyan a la concienciación y al desarrollo de estrategias preventivas y políticas de seguridad institucional para los profesionales sanitarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La violencia en el lugar de trabajo contra los profesionales sanitarios representa un riesgo laboral significativo, especialmente para los médicos que trabajan en entornos clínicos de alto riesgo. Los médicos de ORL-HNS encuentran con frecuencia altos volúmenes de pacientes, condiciones de emergencia y procedimientos invasivos, lo que puede aumentar el riesgo de incidentes violentos.

Este estudio no intervencionista y transversal se llevará a cabo mediante una encuesta anónima en línea distribuida a especialistas y residentes de ORL-HNS en toda Turquía. El cuestionario incluye características demográficas y profesionales, indicadores de carga de trabajo, exposición a diferentes tipos de violencia en el lugar de trabajo (verbal, física y amenazas), comportamientos de notificación y niveles de seguridad percibidos medidos mediante la "Escala de Percepción de Seguridad y Protección de los Profesionales Sanitarios contra la Violencia".

El estudio implica un riesgo mínimo, limitado a posibles molestias psicológicas debido al recuerdo de experiencias previas de violencia. No se recopilará información identificativa y todos los datos se almacenarán de forma segura. Los resultados se informarán únicamente de forma agregada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

450

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos especialistas y residentes de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (ORL-CCC) de 18 años o más que trabajen en Turquía y participen voluntariamente en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Especialista en ORL-HNS con licencia o médico residente
  • Mayor de 18 años
  • Disposición a participar y proporcionar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Médicos de otras especialidades médicas
  • Encuestas con más del 20% de datos faltantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médicos ORL
Especialistas en Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello (ENT-HNS) y médicos residentes de 18 años o más que trabajan en Turquía y participan voluntariamente en el estudio.
Un cuestionario anónimo basado en la web administrado a través de Google Forms para evaluar las características demográficas, la carga de trabajo, la exposición a la violencia en el lugar de trabajo, los comportamientos de notificación y la seguridad percibida contra la violencia en el lugar de trabajo utilizando una escala de percepción de seguridad validada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Seguridad Percibida contra la Violencia Laboral
Periodo de tiempo: Al finalizar la encuesta (punto único en el tiempo, evaluación basal)

Puntuación total obtenida de la Escala de Percepción de Seguridad y Protección de los Profesionales Sanitarios frente a la Violencia, un cuestionario autoadministrado que evalúa la percepción de seguridad y protección en el lugar de trabajo.

La escala consta de ítems puntuados en una escala tipo Likert, con una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 10.

Puntuaciones más altas indican un mayor nivel percibido de seguridad y protección frente a la violencia laboral.

Al finalizar la encuesta (punto único en el tiempo, evaluación basal)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que informaron exposición a violencia laboral
Periodo de tiempo: Al finalizar la encuesta (punto temporal único, evaluación basal)
Exposición autoinformada a la violencia laboral, categorizada como violencia verbal, violencia física y amenazas, evaluada mediante un cuestionario estructurado desarrollado para este estudio.
Al finalizar la encuesta (punto temporal único, evaluación basal)
Correlación entre la Puntuación de Seguridad Percibida y la Exposición a la Violencia Laboral
Periodo de tiempo: Al finalizar la encuesta (punto único en el tiempo, evaluación basal)

Correlación entre:

Puntuación de seguridad percibida medida mediante la Escala de Percepción de Seguridad y Protección del Profesional Sanitario frente a la Violencia (puntuación total continua, rango 0-10), y

Exposición a violencia en el lugar de trabajo (sí/no), evaluada mediante cuestionario autoinformado.

Al finalizar la encuesta (punto único en el tiempo, evaluación basal)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

31 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Sumeyra Doluoglu (Otro identificador: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán.

Los datos desidentificados podrían estar disponibles del investigador correspondiente previa solicitud razonable, sujeto a la aprobación del comité de ética.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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