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Violência no Local de Trabalho e Perceção de Segurança entre Médicos ORL na Turquia

21 de abril de 2026 atualizado por: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Perceção de Segurança e Proteção contra Violência no Local de Trabalho entre Médicos de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço: Um Estudo Multicêntrico Transversal por Inquérito na Turquia

Este estudo transversal e multicêntrico visa avaliar o nível percebido de segurança e proteção contra a violência no local de trabalho entre os médicos de otorrinolaringologia e cirurgia de cabeça e pescoço (ENT-HNS) na Turquia. O estudo investiga a associação entre a exposição à violência no local de trabalho e a segurança percebida, bem como a adequação dos mecanismos de apoio institucional. Os dados serão recolhidos através de um questionário online anónimo distribuído a nível nacional. Espera-se que os resultados contribuam para a sensibilização e para o desenvolvimento de estratégias preventivas e políticas de segurança institucional para os profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A violência no local de trabalho contra profissionais de saúde representa um risco ocupacional significativo, particularmente para os médicos que trabalham em contextos clínicos de alto risco. Os médicos de ORL-HNS encontram frequentemente volumes elevados de pacientes, condições de emergência e procedimentos invasivos, o que pode aumentar o risco de incidentes violentos.

Este estudo não intervencionista e transversal será conduzido através de um inquérito anónimo e online, distribuído a especialistas e residentes de ORL-HNS em toda a Turquia. O questionário inclui características demográficas e profissionais, indicadores de carga de trabalho, exposição a diferentes tipos de violência no local de trabalho (verbal, física e ameaças), comportamentos de denúncia e níveis de segurança percebidos medidos através da "Escala de Perceção de Segurança e Proteção dos Profissionais de Saúde contra a Violência".

O estudo envolve um risco mínimo, limitado a um possível desconforto psicológico devido à recordação de experiências anteriores de violência. Não serão recolhidas informações identificativas e todos os dados serão armazenados de forma segura. Os resultados serão reportados apenas de forma agregada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

450

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Especialistas em Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço (ORL-CCP) e médicos internos com 18 anos ou mais, a trabalhar na Turquia, que participem voluntariamente no estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Especialista em ORL-HNS licenciado ou médico interno
  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Disponibilidade para participar e fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Médicos de outras especialidades médicas
  • Questionários com mais de 20% de dados em falta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos ORL
Especialistas em Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço (ORL-CPC) e médicos residentes com 18 anos ou mais, a trabalhar na Turquia, que participem voluntariamente no estudo.
Um questionário anónimo, baseado na web, administrado através do Google Forms para avaliar características demográficas, carga de trabalho, exposição à violência no local de trabalho, comportamentos de denúncia e perceção de segurança contra a violência no local de trabalho utilizando uma escala de perceção de segurança validada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Segurança Percebida Contra Violência no Local de Trabalho
Prazo: Na conclusão do inquérito (momento único, avaliação inicial)

Pontuação total obtida a partir da Escala de Perceção de Segurança e Segurança dos Profissionais de Saúde contra a Violência, um questionário autoaplicável que avalia a perceção de segurança e proteção no local de trabalho.

A escala consiste em itens pontuados numa escala do tipo Likert, com uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 10.

Pontuações mais elevadas indicam um nível mais elevado de perceção de segurança e proteção contra a violência no local de trabalho.

Na conclusão do inquérito (momento único, avaliação inicial)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Participantes que Reportaram Exposição à Violência no Local de Trabalho
Prazo: No final do inquérito (ponto único no tempo, avaliação inicial)
Exposição auto-reportada à violência no local de trabalho, categorizada como violência verbal, violência física e ameaças, avaliada através de um questionário estruturado desenvolvido para este estudo.
No final do inquérito (ponto único no tempo, avaliação inicial)
Correlação entre Pontuação de Segurança Percebida e Exposição à Violência no Local de Trabalho
Prazo: No final do inquérito (ponto único no tempo, avaliação de base)

Correlação entre:

Pontuação de Segurança Percebida medida pela Escala de Perceção de Segurança e Proteção dos Profissionais de Saúde contra a Violência (pontuação total contínua, intervalo 0-10), e

Exposição à violência no local de trabalho (sim/não), avaliada através de questionário de autorrelato.

No final do inquérito (ponto único no tempo, avaliação de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

31 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Sumeyra Doluoglu (Outro identificador: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados.

Dados anonimizados poderão estar disponíveis mediante pedido fundamentado ao investigador responsável, sujeito à aprovação da comissão de ética.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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