Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geweld op de werkplek en veiligheidsperceptie onder KNO-artsen in Turkije

21 april 2026 bijgewerkt door: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Waargenomen Veiligheid en Beveiliging tegen Geweld op de Werkplek onder Artsen in de Otolaryngologie-Hoofd-Halschirurgie: Een Multicenter Cross-sectioneel Onderzoek in Turkije

Deze multicenter, cross-sectionele surveystudie heeft tot doel het waargenomen veiligheids- en beveiligingsniveau tegen geweld op de werkplek te evalueren onder otorinolaryngologie-hoofd-halschirurgie (KNO-HNS) artsen in Turkije. De studie onderzoekt het verband tussen blootstelling aan geweld op de werkplek en de waargenomen veiligheid, evenals de toereikendheid van institutionele ondersteuningsmechanismen. Gegevens zullen worden verzameld via een anonieme online vragenlijst die landelijk wordt verspreid. De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan bewustwording en de ontwikkeling van preventieve strategieën en institutionele veiligheidsbeleid voor zorgprofessionals.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Geweld op de werkplek tegen zorgprofessionals vormt een aanzienlijk beroepsrisico, vooral voor artsen die in risicovolle klinische omgevingen werken. KNO-artsen komen vaak in aanraking met hoge patiëntenaantallen, spoedsituaties en invasieve procedures, wat het risico op gewelddadige incidenten kan verhogen.

Deze niet-interventionele, cross-sectionele studie wordt uitgevoerd met behulp van een anonieme online enquête die wordt verspreid onder KNO-specialisten en assistenten in heel Turkije. De vragenlijst omvat demografische en professionele kenmerken, werklastindicatoren, blootstelling aan verschillende vormen van geweld op de werkplek (verbaal, fysiek en bedreigingen), meldingsgedrag en waargenomen veiligheidsniveaus gemeten met de "Veiligheids- en beveiligingsperceptieschaal voor zorgprofessionals tegen geweld".

De studie houdt minimaal risico in, beperkt tot mogelijk psychisch ongemak door het herinneren van eerdere ervaringen met geweld. Er wordt geen identificerende informatie verzameld en alle gegevens worden veilig opgeslagen. Resultaten worden uitsluitend in geaggregeerde vorm gerapporteerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

450

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

KNO- en hoofd-halschirurgie (ENT-HNS) specialisten en artsen in opleiding van 18 jaar of ouder die in Turkije werken en vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Gelicentieerde KNO-HNS-specialist of arts-assistent
  • 18 jaar of ouder
  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen van andere medische specialismen
  • Enquêtes met meer dan 20% ontbrekende gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
KNO-artsen
Otolaryngologie-hoofd- en halschirurgie (KNO-HNS) specialisten en arts-assistenten van 18 jaar of ouder die in Turkije werken en vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.
Een anonieme, webbased vragenlijst die via Google Forms wordt afgenomen om demografische kenmerken, werklast, blootstelling aan geweld op de werkplek, meldingsgedrag en ervaren veiligheid tegen geweld op de werkplek te beoordelen met behulp van een gevalideerde veiligheidsperceptieschaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen Veiligheidsbeoordeling Tegen Geweld op de Werkplek
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de enquête (enkel meetmoment, baselinebeoordeling)

Totale score verkregen van de Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence, een zelf ingevulde vragenlijst die de waargenomen veiligheid en beveiliging op de werkplek beoordeelt.

De schaal bestaat uit items die worden gescoord op een Likert-type schaal, met een minimumscore van 0 en een maximumscore van 10.

Hogere scores duiden op een hoger waargenomen niveau van veiligheid en beveiliging tegen geweld op de werkplek.

Bij voltooiing van de enquête (enkel meetmoment, baselinebeoordeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat blootstelling aan geweld op de werkplek meldt
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de enquête (enkel tijdstip, basislijnbeoordeling)
Zelfgerapporteerde blootstelling aan geweld op de werkplek, gecategoriseerd als verbaal geweld, fysiek geweld en bedreigingen, beoordeeld met behulp van een gestructureerde vragenlijst die voor deze studie is ontwikkeld.
Bij voltooiing van de enquête (enkel tijdstip, basislijnbeoordeling)
Correlatie tussen Waargenomen Veiligheidscijfer en Blootstelling aan Geweld op de Werkplek
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de enquête (enkel tijdstip, basislijnbeoordeling)

Correlatie tussen:

Waargenomen Veiligheids Score gemeten met de Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence (continue totaalscore, bereik 0-10), en

Blootstelling aan geweld op de werkvloer (ja/nee), beoordeeld via zelfrapportagevragenlijst.

Bij voltooiing van de enquête (enkel tijdstip, basislijnbeoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Sumeyra Doluoglu (Andere identificatie: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld.

Geanonimiseerde gegevens kunnen beschikbaar zijn van de corresponderende onderzoeker op redelijk verzoek, onder voorbehoud van goedkeuring door de ethische commissie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren