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Violenza sul Lavoro e Percezione della Sicurezza tra i Medici ORL in Turchia

21 aprile 2026 aggiornato da: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Percezione di Sicurezza e Protezione dalla Violenza sul Lavoro tra i Medici di Otorinolaringoiatria-Chirurgia della Testa e del Collo: Uno Studio Multicentrico Trasversale con Sondaggio in Turchia

Questo studio multicentrico trasversale di indagine mira a valutare il livello percepito di sicurezza e protezione contro la violenza sul luogo di lavoro tra i medici di otorinolaringoiatria-chirurgia testa e collo (ENT-HNS) in Turchia. Lo studio indaga l'associazione tra l'esposizione alla violenza sul luogo di lavoro e la sicurezza percepita, nonché l'adeguatezza dei meccanismi di supporto istituzionale. I dati verranno raccolti attraverso un questionario online anonimo distribuito a livello nazionale. I risultati dovrebbero contribuire alla sensibilizzazione e allo sviluppo di strategie preventive e politiche di sicurezza istituzionali per i professionisti sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La violenza sul luogo di lavoro contro i professionisti sanitari rappresenta un rischio professionale significativo, in particolare per i medici che operano in ambienti clinici ad alto rischio. I medici ORL-HNS incontrano frequentemente un alto volume di pazienti, condizioni di emergenza e procedure invasive, il che può aumentare il rischio di incidenti violenti.

Questo studio non interventistico, trasversale sarà condotto utilizzando un sondaggio anonimo online distribuito a specialisti e residenti ORL-HNS in tutta la Turchia. Il questionario include caratteristiche demografiche e professionali, indicatori del carico di lavoro, esposizione a diversi tipi di violenza sul luogo di lavoro (verbale, fisica e minacce), comportamenti di segnalazione e livelli di sicurezza percepiti misurati utilizzando la "Scala di Percezione della Sicurezza e della Protezione dei Professionisti Sanitari contro la Violenza".

Lo studio comporta un rischio minimo, limitato a un possibile disagio psicologico dovuto al ricordo di esperienze precedenti di violenza. Non verranno raccolte informazioni identificative e tutti i dati saranno archiviati in modo sicuro. I risultati saranno riportati solo in forma aggregata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

450

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Specialisti di Otorinolaringoiatria-Chirurgia della Testa e del Collo (ORL-CTC) e medici residenti di età pari o superiore a 18 anni che lavorano in Turchia e partecipano volontariamente allo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Specialista ORL-CCR autorizzato o medico residente
  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Disponibilità a partecipare e a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Medici di altre specialità mediche
  • Questionari con più del 20% di dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici ORL
Specialisti in Otorinolaringoiatria-Chirurgia della Testa e del Collo (ENT-HNS) e medici residenti di età pari o superiore a 18 anni che lavorano in Turchia e partecipano volontariamente allo studio.
Altro: Questionario di Indagine Online
Un questionario anonimo basato sul web, somministrato tramite Google Forms, per valutare le caratteristiche demografiche, il carico di lavoro, l'esposizione alla violenza sul lavoro, i comportamenti di segnalazione e la percezione di sicurezza contro la violenza sul lavoro utilizzando una scala di percezione della sicurezza validata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Sicurezza Percepita Contro la Violenza sul Lavoro
Lasso di tempo: Al completamento del sondaggio (punto temporale unico, valutazione basale)

Punteggio totale ottenuto dalla Scala di Percezione della Sicurezza e della Protezione dei Professionisti Sanitari Contro la Violenza, un questionario auto-somministrato che valuta la percezione di sicurezza e protezione sul posto di lavoro.

La scala è composta da elementi valutati su una scala di tipo Likert, con un punteggio minimo di 0 e un punteggio massimo di 10.

Punteggi più elevati indicano un livello percepito più alto di sicurezza e protezione contro la violenza sul posto di lavoro.
Al completamento del sondaggio (punto temporale unico, valutazione basale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno riportato esposizione a violenza sul luogo di lavoro
Lasso di tempo: Al completamento del sondaggio (singolo punto temporale, valutazione basale)
Esposizione auto-riferita alla violenza sul posto di lavoro, classificata come violenza verbale, violenza fisica e minacce, valutata utilizzando un questionario strutturato sviluppato per questo studio.
Al completamento del sondaggio (singolo punto temporale, valutazione basale)
Correlazione tra Punteggio di Sicurezza Percepita ed Esposizione alla Violenza sul Lavoro
Lasso di tempo: Al completamento del sondaggio (punto temporale singolo, valutazione basale)

Correlazione tra:

Punteggio di sicurezza percepita misurato dalla Scala di percezione della sicurezza e della protezione degli operatori sanitari contro la violenza (punteggio totale continuo, intervallo 0-10), e

Esposizione alla violenza sul posto di lavoro (sì/no), valutata tramite questionario auto-riferito.
Al completamento del sondaggio (punto temporale singolo, valutazione basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sumeyra Doluoglu (Altro identificatore: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.

I dati de-identificati potrebbero essere disponibili dall'investigatore corrispondente su richiesta ragionevole, soggetti all'approvazione del comitato etico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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