Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Percepcja przemocy w miejscu pracy i bezpieczeństwa wśród lekarzy laryngologów w Turcji

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Postrzegane bezpieczeństwo i ochrona przed przemocą w miejscu pracy wśród lekarzy otolaryngologów-chirurgów głowy i szyi: wieloośrodkowe przekrojowe badanie ankietowe w Turcji

To wieloośrodkowe, przekrojowe badanie ankietowe ma na celu ocenę postrzeganego poziomu bezpieczeństwa i ochrony przed przemocą w miejscu pracy wśród lekarzy otolaryngologii i chirurgii głowy i szyi (ENT-HNS) w Turcji. Badanie analizuje związek między narażeniem na przemoc w miejscu pracy a postrzeganym bezpieczeństwem, a także adekwatnością instytucjonalnych mechanizmów wsparcia. Dane będą zbierane za pośrednictwem anonimowej ankiety online rozpowszechnianej w całym kraju. Oczekuje się, że wyniki przyczynią się do podniesienia świadomości oraz opracowania strategii prewencyjnych i instytucjonalnych polityk bezpieczeństwa dla pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przemoc w miejscu pracy wobec pracowników służby zdrowia stanowi istotne zagrożenie zawodowe, szczególnie dla lekarzy pracujących w klinikach wysokiego ryzyka. Lekarze laryngolodzy często napotykają dużą liczbę pacjentów, stany nagłe i procedury inwazyjne, co może zwiększać ryzyko wystąpienia incydentów przemocy.

To nieinterwencyjne, przekrojowe badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu anonimowej ankiety online skierowanej do specjalistów i rezydentów laryngologii w całej Turcji. Kwestionariusz obejmuje cechy demograficzne i zawodowe, wskaźniki obciążenia pracą, narażenie na różne rodzaje przemocy w miejscu pracy (werbalną, fizyczną i groźby), zachowania związane z zgłaszaniem oraz postrzegany poziom bezpieczeństwa mierzony za pomocą „Skali Percepcji Bezpieczeństwa i Ochrony Pracowników Służby Zdrowia wobec Przemocy”.

Badanie wiąże się z minimalnym ryzykiem, ograniczonym do możliwego dyskomfortu psychicznego związanego z przypominaniem sobie wcześniejszych doświadczeń przemocy. Nie będą zbierane żadne dane identyfikujące, a wszystkie informacje będą przechowywane bezpiecznie. Wyniki zostaną przedstawione wyłącznie w formie zagregowanej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

450

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Specjaliści otolaryngologii-chirurgii głowy i szyi (ENT-HNS) oraz lekarze rezydenci w wieku 18 lat lub starsi pracujący w Turcji, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Licencjonowany specjalista laryngologii lub lekarz rezydent
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Gotowość do udziału i wyrażenie świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze innych specjalności medycznych
  • Ankiety z ponad 20% brakujących danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze laryngolodzy
Specjaliści oraz lekarze rezydenci w dziedzinie Otolaryngologii-Chirurgii Głowy i Szyi (ENT-HNS) w wieku 18 lat lub starsi, pracujący w Turcji, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu.
Inny: Kwestionariusz Ankiety Online
Anonimowy, internetowy kwestionariusz przeprowadzany za pośrednictwem Google Forms, mający na celu ocenę cech demograficznych, obciążenia pracą, narażenia na przemoc w miejscu pracy, zachowań związanych z zgłaszaniem incydentów oraz postrzeganego bezpieczeństwa przed przemocą w miejscu pracy przy użyciu zwalidowanej skali postrzegania bezpieczeństwa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena Postrzeganego Bezpieczeństwa Przed Przemocą w Miejscu Pracy
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (jeden punkt czasowy, ocena wyjściowa)

Całkowity wynik uzyskany ze Skali Percepcji Bezpieczeństwa i Zabezpieczeń Pracowników Służby Zdrowia Przed Przemocą, czyli kwestionariusza samodzielnie wypełnianego, oceniającego postrzegane bezpieczeństwo i zabezpieczenia w miejscu pracy.

Skala składa się z pozycji ocenianych na skali typu Likerta, z minimalnym wynikiem 0 i maksymalnym wynikiem 10.

Wyższe wyniki wskazują na wyższy postrzegany poziom bezpieczeństwa i zabezpieczeń przed przemocą w miejscu pracy.
Po zakończeniu badania (jeden punkt czasowy, ocena wyjściowa)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zgłaszających narażenie na przemoc w miejscu pracy
Ramy czasowe: Po zakończeniu ankiety (jeden punkt czasowy, ocena wyjściowa)
Samoopisana ekspozycja na przemoc w miejscu pracy, skategoryzowana jako przemoc werbalna, przemoc fizyczna i groźby, oceniana za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza opracowanego na potrzeby tego badania.
Po zakończeniu ankiety (jeden punkt czasowy, ocena wyjściowa)
Korelacja między postrzeganym wynikiem bezpieczeństwa a narażeniem na przemoc w miejscu pracy
Ramy czasowe: Po zakończeniu badania (pojedynczy punkt czasowy, ocena wyjściowa)

Korelacja między:

Ocena postrzeganego bezpieczeństwa mierzona za pomocą Skali Postrzegania Bezpieczeństwa i Zabezpieczeń Personelu Medycznego wobec Przemocy (ciągły wynik całkowity, zakres 0-10), a

Narażenie na przemoc w miejscu pracy (tak/nie), oceniane za pomocą kwestionariusza samoopisowego.
Po zakończeniu badania (pojedynczy punkt czasowy, ocena wyjściowa)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sumeyra Doluoglu (Inny identyfikator: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane.

Zanonimizowane dane mogą być dostępne od odpowiedniego badacza na uzasadnione żądanie, pod warunkiem uzyskania zgody komisji etycznej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Higiena pracy

Badania kliniczne na Kwestionariusz Ankiety Online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj