Vold på arbeidsplassen og oppfatning av sikkerhet blant øre-nese-hals-leger i Tyrkia
Opplevd sikkerhet og beskyttelse mot vold på arbeidsplassen blant øre-nese-hals-leger: En flersenter tverrsnittsundersøkelse i Tyrkia
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vold på arbeidsplassen mot helsepersonell utgjør en betydelig yrkesmessig risiko, spesielt for leger som arbeider i høyt risikokliniske miljøer. Øre-nese-hals-leger møter ofte høye pasientvolum, akutte tilstander og invasive prosedyrer, noe som kan øke risikoen for voldelige hendelser.
Denne ikke-intervensjonelle, tverrsnittsstudien vil bli gjennomført ved hjelp av en anonym, nettbasert spørreundersøkelse distribuert til øre-nese-hals-spesialister og assistentleger over hele Tyrkia. Spørreskjemaet inkluderer demografiske og yrkesmessige karakteristikker, arbeidsbelastningsindikatorer, eksponering for forskjellige typer arbeidsplassvold (verbal, fysisk og trusler), rapporteringsatferd og opplevde sikkerhetsnivåer målt ved hjelp av "Helsepersonells sikkerhets- og trygghetsforståelsesskala mot vold".
Studien innebærer minimal risiko, begrenset til mulig psykologisk ubehag på grunn av tilbakekalling av tidligere voldsopplevelser. Ingen identifiserende informasjon vil bli samlet inn, og alle data vil bli lagret sikkert. Resultatene vil kun bli rapportert i aggregerte former.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lisensiert øre-nese-hals-spesialist eller turnuslege
- 18 år eller eldre
- Villighet til å delta og gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Lege fra andre medisinske spesialiteter
- Spørreundersøkelser med mer enn 20% manglende data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Øre-nese-hals-spesialister
Øre-nese-hals (ØNH) spesialister og assistentleger i hals- og hodekirurgi i alderen 18 år eller eldre som arbeider i Tyrkia og frivillig deltar i studien.
|
Et anonymt, nettbasert spørreskjema administrert via Google Forms for å vurdere demografiske egenskaper, arbeidsmengde, eksponering for vold på arbeidsplassen, rapporteringsatferd og opplevd sikkerhet mot vold på arbeidsplassen ved hjelp av en validert sikkerhetsoppfattelsesskala.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd sikkerhetsscore mot vold på arbeidsplassen
Tidsramme: Ved fullføring av undersøkelsen (enkelt tidspunkt, grunnlinjevurdering)
|
Total score oppnådd fra Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence, et selvadministrert spørreskjema som vurderer opplevd sikkerhet og trygghet på arbeidsplassen. Skalaen består av spørsmål som scores på en Likert-type skala, med en minimumsscore på 0 og en maksimumsscore på 10. Høyere score indikerer en høyere opplevd grad av sikkerhet og trygghet mot vold på arbeidsplassen. |
Ved fullføring av undersøkelsen (enkelt tidspunkt, grunnlinjevurdering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som rapporterte eksponering for vold på arbeidsplassen
Tidsramme: Ved fullføring av undersøkelsen (enkelt tidspunkt, basislinjevurdering)
|
Selvrapportert eksponering for vold i arbeidslivet, kategorisert som verbal vold, fysisk vold og trusler, vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema utviklet for denne studien.
|
Ved fullføring av undersøkelsen (enkelt tidspunkt, basislinjevurdering)
|
|
Sammenheng mellom opplevd sikkerhetsscore og utsatt for vold på arbeidsplassen
Tidsramme: Ved fullført undersøkelse (enkelt tidspunkt, grunnlinjevurdering)
|
Korrelasjon mellom: Opplevd sikkerhetsscore målt med Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence (kontinuerlig totalscore, område 0-10), og Eksponering for vold på arbeidsplassen (ja/nei), vurdert via selvrapportert spørreskjema. |
Ved fullført undersøkelse (enkelt tidspunkt, grunnlinjevurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sumeyra Doluoglu (Annen identifikator: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke deles.
Anonymiserte data kan være tilgjengelige fra den tilsvarende forskeren på rimelig forespørsel, under forutsetning av godkjenning fra etikkkomiteen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .