Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsplatsvåld och säkerhetsuppfattning bland öron-, näs- och halsläkare i Turkiet

21 april 2026 uppdaterad av: Sumeyra DOLUOGLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Upplevd säkerhet och trygghet mot våld på arbetsplatsen bland läkare inom öron-näsa-halskirurgi: En tvärsnittsstudie med flera centra i Turkiet

Denna multicentriska, tvärsnittsstudie syftar till att utvärdera den upplevda nivån av säkerhet och trygghet mot våld på arbetsplatsen bland öron-näs- och halsspecialister (ENT-HNS) i Turkiet. Studien undersöker sambandet mellan exponering för våld på arbetsplatsen och upplevd säkerhet, samt tillräckligheten i institutionella stödåtgärder. Data kommer att samlas in genom ett anonymt onlineformulär som distribueras nationellt. Resultaten förväntas bidra till ökad medvetenhet och utvecklingen av förebyggande strategier samt institutionella säkerhetspolicyer för hälso- och sjukvårdspersonal.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Våld på arbetsplatsen mot sjukvårdspersonal utgör en betydande yrkesrisk, särskilt för läkare som arbetar i högrisk-kliniska miljöer. ÖNH-läkare möter ofta höga patientflöden, akuta tillstånd och invasiva ingrepp, vilket kan öka risken för våldsamma incidenter.

Denna icke-interventionella, tvärsnittsstudie kommer att genomföras med hjälp av en anonym, online-enkät som distribueras till ÖNH-specialister och ST-läkare över hela Turkiet. Frågeformuläret innehåller demografiska och professionella egenskaper, arbetsbelastningsindikatorer, exponering för olika typer av arbetsplatsvåld (verbalt, fysiskt och hot), rapporteringsbeteenden och upplevda säkerhetsnivåer mätta med "Hälso- och sjukvårdspersonals säkerhets- och trygghetsuppfattningsskala mot våld".

Studien innebär minimal risk, begränsad till eventuellt psykiskt obehag på grund av att minnas tidigare erfarenheter av våld. Ingen identifierande information kommer att samlas in, och alla data kommer att lagras säkert. Resultaten kommer endast att rapporteras i aggregerad form.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

450

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Otolaryngologi-Huvud och Halskirurgi (ENT-HNS) specialist- och ST-läkare som är 18 år eller äldre och arbetar i Turkiet och som frivilligt deltar i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerad ENT-HNS-specialist eller ST-läkare
  • 18 år eller äldre
  • Villighet att delta och lämna informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Läkare från andra medicinska specialiteter
  • Enkäter med mer än 20% saknad data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Öron-, näs- och halsspecialister
Otolaryngologi-Huvud- och halskirurgi (ENT-HNS) specialist- och ST-läkare 18 år eller äldre som arbetar i Turkiet och frivilligt deltar i studien.
En anonym, webbaserad enkät administrerad via Google Forms för att bedöma demografiska egenskaper, arbetsbelastning, exponering för våld i arbetslivet, rapporteringsbeteenden och upplevd säkerhet mot våld i arbetslivet med hjälp av en validerad skala för säkerhetsuppfattning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd säkerhetspoäng mot våld på arbetsplatsen
Tidsram: Vid slutförande av enkät (en tidpunkt, baslinjebedömning)

Totalt poäng erhållet från Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence, ett självadministrerat frågeformulär som bedömer upplevd säkerhet och trygghet på arbetsplatsen.

Skalan består av punkter som poängsätts på en Likert-typ skala, med ett minimipoäng på 0 och ett maximipoäng på 10.

Högre poäng indikerar en högre upplevd nivå av säkerhet och trygghet mot våld på arbetsplatsen.

Vid slutförande av enkät (en tidpunkt, baslinjebedömning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som rapporterar utsatthet för våld på arbetsplatsen
Tidsram: Vid slutförande av enkät (en gång, baslinjebedömning)
Självrapporterad exponering för våld på arbetsplatsen, kategoriserat som verbalt våld, fysiskt våld och hot, bedömd med hjälp av ett strukturerat frågeformulär utvecklat för denna studie.
Vid slutförande av enkät (en gång, baslinjebedömning)
Korrelation mellan upplevd säkerhetspoäng och exponering för våld på arbetsplatsen
Tidsram: Vid slutförande av undersökningen (enkelt tidspunkt, baslinjebedömning)

Korrelation mellan:

Upplevd säkerhetspoäng mätt med Healthcare Professionals' Safety and Security Perception Scale Against Violence (kontinuerligt totalpoäng, intervall 0-10), och

Exponering för våld på arbetsplatsen (ja/nej), bedömd via självrapporterat frågeformulär.

Vid slutförande av undersökningen (enkelt tidspunkt, baslinjebedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

2 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

31 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Sumeyra Doluoglu (Annan identifierare: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas.

Avidentifierade data kan vara tillgängliga från motsvarande huvudforskare vid rimlig begäran, förutsatt etikprövningsnämndens godkännande.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera