- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07311629
Насилие на рабочем месте и восприятие безопасности среди врачей-оториноларингологов в Турции
Воспринимаемая безопасность и защищённость от насилия на рабочем месте среди врачей-оториноларингологов и хирургов головы и шеи: Многоцентровое перекрёстное исследование в Турции
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Насилие на рабочем месте в отношении медицинских работников представляет собой значительную профессиональную опасность, особенно для врачей, работающих в клинических условиях высокого риска. Врачи-оториноларингологи часто сталкиваются с большим потоком пациентов, экстренными состояниями и инвазивными процедурами, что может повышать риск насильственных инцидентов.
Это неинтервенционное кросс-секционное исследование будет проводиться с использованием анонимного онлайн-опроса, распространенного среди специалистов и ординаторов-оториноларингологов по всей Турции. Анкета включает демографические и профессиональные характеристики, показатели рабочей нагрузки, подверженность различным типам насилия на рабочем месте (вербальное, физическое и угрозы), поведение при сообщении о случаях и воспринимаемые уровни безопасности, измеренные с помощью «Шкалы восприятия безопасности и защищенности медицинских работников от насилия».
Исследование сопряжено с минимальным риском, ограниченным возможным психологическим дискомфортом из-за воспоминаний о предыдущих случаях насилия. Идентифицирующая информация собираться не будет, и все данные будут храниться безопасно. Результаты будут представлены только в агрегированной форме.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Лицензированный специалист по оториноларингологии и хирургии головы и шеи или врач-ординатор
- Возраст 18 лет и старше
- Готовность к участию и предоставление информированного согласия
Критерии исключения:
- Врачи других медицинских специальностей
- Анкеты с более чем 20% пропущенных данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Отоларингологи
Специалисты по оториноларингологии и хирургии головы и шеи (ЛОР-ХГШ) и врачи-ординаторы в возрасте 18 лет и старше, работающие в Турции и добровольно участвующие в исследовании.
|
Анонимная веб-анкета, проводимая через Google Forms, для оценки демографических характеристик, рабочей нагрузки, подверженности насилию на рабочем месте, поведения при сообщении о случаях насилия и воспринимаемой безопасности от насилия на рабочем месте с использованием валидированной шкалы восприятия безопасности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка воспринимаемой безопасности от насилия на рабочем месте
Временное ограничение: При завершении опроса (однократно, исходная оценка)
|
Общий балл, полученный по Шкале восприятия безопасности и защищенности медицинских работников от насилия, представляющей собой самоадминистрируемый опросник, оценивающий воспринимаемую безопасность и защищенность на рабочем месте. Шкала состоит из пунктов, оцениваемых по шкале типа Лайкерта, с минимальным баллом 0 и максимальным баллом 10. Более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый уровень безопасности и защищенности от насилия на рабочем месте. |
При завершении опроса (однократно, исходная оценка)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, сообщивших о случаях насилия на рабочем месте
Временное ограничение: По завершении опроса (однократная точка, исходная оценка)
|
Самооценка воздействия насилия на рабочем месте, классифицированная как вербальное насилие, физическое насилие и угрозы, оцененная с использованием структурированной анкеты, разработанной для этого исследования.
|
По завершении опроса (однократная точка, исходная оценка)
|
|
Корреляция между воспринимаемым показателем безопасности и подверженностью насилию на рабочем месте
Временное ограничение: По завершении опроса (единовременная точка, оценка исходного состояния)
|
Корреляция между: Показателем воспринимаемой безопасности, измеренным по Шкале восприятия безопасности и защищенности медицинских работников от насилия (непрерывный общий балл, диапазон 0-10), и Воздействием насилия на рабочем месте (да/нет), оцененным с помощью самоотчетного опросника. |
По завершении опроса (единовременная точка, оценка исходного состояния)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Sumeyra Doluoglu (Другой идентификатор: University of Health Sciences, Ankara Etlik City Hospital)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут предоставляться.
Обезличенные данные могут быть доступны у соответствующего исследователя по обоснованному запросу, при условии одобрения этическим комитетом.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .