SOCベースの歩行促進行動介入 (SOCWalk)
2025年12月17日 更新者：Ling Yang
中国・嘉州の高齢者を対象とした歩行とウェルビーイング促進のためのSOCベース行動介入
適応的発達の選択、最適化、補償（SOC）モデルに基づき、本研究では、構造化された行動介入が自己調整戦略の使用の向上を通じて歩行活動とウェルビーイングを高めることができるかどうかを検証しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Henan
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Jiaozuo、Henan、中国、454099
- Henan Polytechnic University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 中等度から重度の認知障害、歩行の医学的禁忌、または6ヶ月以内の転居を計画している場合は対象から除外されました。
除外基準：
- 適格な参加者は、65歳以上の中国成人で、都市部に居住し、少なくとも10分間自立して歩行でき、携帯電話またはWeChat（本人または家族を通じて）を利用できることが条件でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SOC
SOCベースの歩行介入
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身体活動、特にウォーキングの領域で適応的な自己調整を促進するために設計された、構造化された選択、最適化、補償（SOC）ベースのワークショップ
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アクティブコンパレータ：アクティブコントロール群
アクティブヘルスエデュケーションコントロール。
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栄養、睡眠、服薬遵守、精神的健康など加齢に関連するトピックをカバーした一般的な健康教育プログラムですが、自己調整や目標設定の要素は一切含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行行動
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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週間のウォーキング分数
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登録から8週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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選択
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで
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歩行に特化した「SOC（選択、最適化、補償戦略）」質問票の使用（T0、T1、T2時点で実施）。簡潔な下位尺度（各3〜4項目、5段階リッカート尺度）を用いて評価される。
本質問票は、FreundとBaltes（2002年）によって当初開発され、ChouとChi（2001年）によって中国の高齢者向けに妥当性が確認された、12項目版の選択質問票（Selection Questionnaire）を用いて、自己調整戦略を評価する。
本尺度は3つの下位尺度で構成されるが、ここでは選択尺度（Selection scale）を使用する。これは4項目からなり、5段階リッカート尺度（1＝強く同意しない、5＝強く同意する）で評価される。
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登録から8週間後の治療終了まで
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最適化
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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歩行に特化したSOC「選択、最適化、補償戦略質問票」の使用。T0、T1、T2時点で、簡易サブスケール（各3～4項目、5段階リッカート尺度）を用いて評価。
このアウトカムでは、最適化サブスケールを使用。自己調整戦略は、FreundとBaltes（2002年）によって開発され、ChouとChi（2001年）によって中国の高齢者での使用が検証された、最適化項目のリストを用いて評価。
この尺度は5段階リッカート尺度（1＝まったく同意しない、5＝強く同意する）で評価。
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登録から8週間の治療終了まで
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補償
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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歩行に特化したSOC「選択、最適化、補償戦略質問票」の使用を、T0、T1、T2において、簡潔な下位尺度（各3〜4項目；5段階リッカート尺度）で評価する。
自己調整戦略の補償下位尺度を使用する。これはFreundとBaltes（2002）によって最初に開発され、ChouとChi（2001）によって中国の高齢者での使用が検証された。
この尺度は5段階リッカート尺度（1＝まったく同意しない、5＝強く同意する）で評価される。
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登録から8週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月17日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SOCWALK2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
回答者のプライバシー保護のため、IPDの共有はできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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