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SOC-basierte Verhaltensintervention zur Förderung des Gehens (SOCWalk)

17. Dezember 2025 aktualisiert von: Ling Yang

SOC-basierte Verhaltensintervention zur Förderung des Gehens und des Wohlbefindens bei älteren Erwachsenen in Jiazhou, China

Basierend auf dem Selektions-, Optimierungs- und Kompensationsmodell (SOC) der adaptiven Entwicklung untersuchte diese Studie, ob eine strukturierte Verhaltensintervention durch Verbesserungen in der Anwendung selbstregulatorischer Strategien die Gehaktivität und das Wohlbefinden steigern könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Jiaozuo, Henan, China, 454099
        • Henan Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen wurden ausgeschlossen, wenn sie mittelschwere bis schwere kognitive Beeinträchtigungen, medizinische Kontraindikationen für das Gehen oder eine geplante Umsiedlung innerhalb von sechs Monaten hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Eligible Teilnehmer waren chinesische Erwachsene im Alter von 65 Jahren oder älter, lebten in städtischen Gebieten, konnten mindestens 10 Minuten unabhängig gehen und hatten Zugang zu einem Mobiltelefon oder WeChat (persönlich oder durch ein Familienmitglied).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SOC
SOC-basierte Gehintervention
Verhalten: SOC-basierte Gehintervention
Ein strukturierter Workshop auf Basis von Selektion, Optimierung und Kompensation (SOC), der darauf ausgelegt ist, adaptive Selbstregulation im Bereich der körperlichen Aktivität, insbesondere beim Gehen, zu fördern
Aktiver Komparator: Aktive Kontrollgruppe
aktive gesundheitserzieherische Kontrolle.
Sonstiges: Allgemeines Gesundheitsbildungsprogramm
Ein allgemeines Gesundheitsbildungsprogramm, das altersbezogene Themen wie Ernährung, Schlaf, Medikamenteneinhaltung und psychisches Wohlbefinden abdeckte, aber keine selbstregulierenden oder zielsetzenden Komponenten enthielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehverhalten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
wöchentliche Gehminuten
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswahl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Verwendung des "SOC (Selektions-, Optimierungs- und Kompensationsstrategien)"-Fragebogens spezifisch für das Gehen, bewertet mit kurzen Subskalen (je 3-4 Items; 5-stufige Likert-Skala), zu den Zeitpunkten T0, T1 und T2. Er bewertet die Selbstregulationsstrategien mittels einer 12-Item-Version des ursprünglich von Freund und Baltes (2002) entwickelten und für die Anwendung bei chinesischen älteren Erwachsenen von Chou und Chi (2001) validierten Selektionsfragebogens. Das Instrument umfasst drei Subskalen – in diesem Fall verwenden wir die Selektionsskala – mit vier Items, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme voll und ganz zu).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Optimierung
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Verwendung des SOC-Fragebogens "Selection, Optimization, and Compensation strategies Questionnaire" spezifisch für das Gehen, bewertet mit kurzen Subskalen (jeweils 3-4 Items; 5-Punkte-Likert-Skala), bei T0, T1 und T2. Für dieses Ergebnis verwenden wir die Subskala Optimierung, bei der selbstregulatorische Strategien anhand einer Liste von Optimierungsitems bewertet werden, die ursprünglich von Freund und Baltes (2002) entwickelt und für die Verwendung mit chinesischen älteren Erwachsenen von Chou und Chi (2001) validiert wurde. Das Instrument wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme voll und ganz zu).
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Entschädigung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Verwendung des SOC-Fragebogens "Selektions-, Optimierungs- und Kompensationsstrategien" spezifisch für das Gehen, bewertet mit kurzen Subskalen (je 3-4 Items; 5-stufige Likert-Skala), zu den Zeitpunkten T0, T1 und T2. Wir verwenden die Kompensationssubskala der selbstregulativen Strategien, die ursprünglich von Freund und Baltes (2002) entwickelt und für die Verwendung mit chinesischen älteren Erwachsenen von Chou und Chi (2001) validiert wurde. Das Instrument wird auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme voll und ganz zu).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ling Yang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOCWALK2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Der Schutz der Privatsphäre unserer Befragten erlaubt es uns nicht, IPD zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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