LINE@オンラインプラットフォームを活用した大学生の違法薬物使用のフォローアップ
2025年12月16日 更新者：Li Yi Xuan、National Taiwan Normal University
大学生における違法薬物使用に対するカウンセリング介入の効果をフォローアップするためのLine@オンラインプラットフォームの活用
この研究では、違法薬物使用に関与する大学生を追跡するためのLINE@オンラインプラットフォームを開発し、介入の有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
有効性指標は、家族機能、物質依存の重症度、変化への動機づけ、感情的健康管理を含む、構造化された質問票を用いて収集されました。
さらに、構造化された質問票を用いて、大学生のLINE@オンラインプラットフォームに対するユーザー評価を収集しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Li Li, BS
- 電話番号：0912978806
- メール：bcfs0340090@gmail.com
研究場所
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Heping E. Rd
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Taipei、Heping E. Rd、台湾、106
- 募集
- National Taiwan Normal University
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コンタクト：
- Guo Guo, PhD
- 電話番号：(02)7749-1737
- メール：jonglong@ntnu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 違法薬物使用歴のある大学生（尿検査または自己申告による使用、好奇心からの誤用、偶発的使用などの方法で確認されたもの）
除外基準：
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：LINE@オンラインプラットフォーム介入群
LINE@オンラインプラットフォーム介入
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家族機能、物質依存の重症度、変化への動機づけ、および精神的健康管理をカバーするデジタル学習教材を使用して。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族機能
時間枠：参加開始から2か月以内に完了すること
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1. 妥当性が確認された尺度FAMILY APGAR（質問票）を用いた家族の力動性と機能の評価。
2. スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど家族機能が良好であることを示します。
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参加開始から2か月以内に完了すること
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物質依存の重症度
時間枠：参加開始から2か月以内に完了すること
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1.参加者の薬物依存症の重症度を評価するために、Severity of Dependence Scale（質問票）という検証済みの尺度を使用します。
2.スコアは0から15の範囲で、スコアが高いほど参加者の薬物依存症のレベルが高いことを示します。
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参加開始から2か月以内に完了すること
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変化の動機
時間枠：参加開始から2か月以内に完了すること
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1. バリデーションされた尺度（ロードアイランド大学変化評価質問票）を用いて、参加者の物質使用を変える動機を測定します。
2. スコアは2から10の範囲で、高いスコアは依存行動の重症度が高く、参加者の臨床経過における変化への動機レベルが高いことを示します。
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参加開始から2か月以内に完了すること
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感情の健康管理
時間枠：参加開始から2か月以内に完了すること
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1. バリデーションされた尺度であるBrief Symptom Rating Scale（質問票）を用いた精神的健康管理スキルの評価。
2. スコアは0から20の範囲で、スコアが高いほど精神的苦痛のレベルが高いことを示します。
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参加開始から2か月以内に完了すること
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薬物乱用スクリーニングテスト
時間枠：参加開始から2ヶ月以内に完了すること
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1.薬物乱用スクリーニングテスト（質問票）を用いた過去1ヶ月間の違法薬物使用に関する調査。
2.スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど違法薬物使用のリスクレベルが高いことを示します。
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参加開始から2ヶ月以内に完了すること
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LINE@オンラインプラットフォームのユーザー評価
時間枠：参加開始から2か月以内に完了すること
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1.参加者による、検証済みスケール（システムユーザビリティ尺度（アンケート））を用いたLINE@プラットフォームのユーザビリティと有効性の評価。
2.スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど参加者による教材の評価が高いことを示します。
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参加開始から2か月以内に完了すること
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月16日
最初の投稿 (実際)
2025年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202506HM023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。