- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07312591
Brug af LINE@ Online Platform til at følge op på ulovligt stofmisbrug blandt studerende på højere uddannelsesinstitutioner
16. december 2025 opdateret af: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Brug af Line@ Online Platform til opfølgning på rådgivningsinterventionens effektivitet for ulovligt stofbrug blandt universitets- og højskolestuderende
Denne undersøgelse udviklede en LINE@ online platform til at spore studerende på højere uddannelsesinstitutioner, der er involveret i ulovligt stofmisbrug, med det formål at evaluere effektiviteten af interventionen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effektivitetsindikatorer blev indsamlet ved hjælp af et struktureret spørgeskema, herunder familie funktion, alvorlighed af stofafhængighed, motivation for forandring og følelsesmæssig sundhedsstyring.
Derudover blev et struktureret spørgeskema brugt til at indsamle universitetsstuderendes brugerudtalelser om LINE@ online platformen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Li Li, BS
- Telefonnummer: 0912978806
- E-mail: bcfs0340090@gmail.com
Studiesteder
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Rekruttering
- National Taiwan Normal University
-
Kontakt:
- Guo Guo, PhD
- Telefonnummer: (02)7749-1737
- E-mail: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Universitetsstuderende med en historik for ulovlig stofbrug (bekræftet ved urinprøve eller andre metoder, såsom selvrapporteret brug, nysgerrighedsbetonet misbrug eller utilsigtet brug)
Eksklusionskriterier:
- Yngre end 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: LINE@ Online Platform Interventionsgruppe
LINE@ Online Platform-intervention
|
Ved brug af digitale læremidler, der dækker familiens funktionsevne, stofafhængighedens sværhedsgrad, motivation til forandring og følelsesmæssig sundhedspleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiefunktion
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1. Vurdering af familiens dynamik og funktion ved brug af validerede skalaer FAMILY APGAR (spørgeskema).
2. Scoren spænder fra 0 til 10, hvor højere scorer indikerer bedre familiefunktion.
|
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
|
Sværhedsgrad af stofafhængighed
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1. Evaluering af sværhedsgraden af stofafhængighed blandt deltagerne ved brug af validerede skalaer Severity of Dependence Scale (spørgeskema).
2. Scoren spænder fra 0 til 15, hvor højere score indikerer et højere niveau af stofafhængighed hos deltageren.
|
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
|
Motivation for forandring
Tidsramme: Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1.Måling af deltagernes motivation til at ændre deres stofbrug ved hjælp af validerede skalaer University of Rhode Island Change Assessment (spørgeskema).
2.Scoreintervallet er fra 2 til 10, hvor højere score indikerer en større sværhedsgrad af afhængighedsadfærd og et højere niveau af motivation til forandring i deltagerens kliniske forløb.
|
Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
|
Håndtering af Følelsesmæssig Sundhed
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1. Vurdering af færdigheder i følelsesmæssig sundhedspleje ved brug af validerede skalaer: Brief Symptom Rating Scale (spørgeskema).
2. Scoreintervallet er fra 0 til 20, hvor højere score indikerer et højere niveau af følelsesmæssig belastning.
|
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
|
Test for misbrug af stoffer
Tidsramme: Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1. Undersøgelse af ulovligt stofmisbrug i den seneste måned ved hjælp af validerede skalaer Drug Abuse Screening Test (spørgeskema).
2. Scoreintervallet er fra 0 til 10, hvor højere score indikerer et højere risikoniveau for ulovligt stofmisbrug.
|
Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brugerevaluering af LINE@ Online Platform
Tidsramme: Skal udfyldes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
1.Deltagernes evaluering af brugervenligheden og effektiviteten af LINE@-platformen ved brug af validerede skalaer System Usability Scale (spørgeskema).
2.Scoreintervallet er fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere vurdering af det undervisningsmateriale af deltagerne.
|
Skal udfyldes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2025
Først opslået (Faktiske)
31. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202506HM023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ulovligt stofmisbrug
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Ikke rekrutterer endnuDDI (Drug-Drug Interaction) | Kronisk Hepatitis B LeverskleroseKina
Kliniske forsøg med LINE@ Online Platform-intervention
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAfsluttetKritisk sygdom | Pædiatri | SmertemålingKina
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAfsluttet
-
University of California, Los AngelesBrown University; Asociación Civil Impacta Salud y Educación, Peru; The Fenway...Afsluttet
-
Stanford UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institutes of... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuSimuleringstræning | Alvorlig lungebetændelse | Alvorlig Underernæring | Svær malaria | Nyfødt genoplivning | Alvorlig dehydrering | Efteruddannelse | Computerstøttet undervisningTanzania
-
Rhode Island HospitalEmory UniversityRekrutteringHIV | Medicinadhærens | TelemedicinForenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of Defense; University of RochesterRekruttering
-
Harokopio UniversityKarolinska Institutet; University of Navarra; University of Cyprus; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringForebyggelse af fedmeSverige, Cypern, Frankrig, Grækenland, Polen, Portugal, Spanien
-
Aristotle University Of ThessalonikiAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderGrækenland
-
Network for Engineering and Economics Research...AfsluttetSvangerskabsforebyggelse | Jernmangel Anæmi ved graviditet | Svangerskabspleje | Postnatal plejeIndien
-
Cambridge Health AllianceIkke rekrutterer endnuMentalt helbred | Teenagers sundhed | Minoritetssundhed | Samfundssundhedstjenester