Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af LINE@ Online Platform til at følge op på ulovligt stofmisbrug blandt studerende på højere uddannelsesinstitutioner

16. december 2025 opdateret af: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University

Brug af Line@ Online Platform til opfølgning på rådgivningsinterventionens effektivitet for ulovligt stofbrug blandt universitets- og højskolestuderende

Denne undersøgelse udviklede en LINE@ online platform til at spore studerende på højere uddannelsesinstitutioner, der er involveret i ulovligt stofmisbrug, med det formål at evaluere effektiviteten af interventionen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Effektivitetsindikatorer blev indsamlet ved hjælp af et struktureret spørgeskema, herunder familie funktion, alvorlighed af stofafhængighed, motivation for forandring og følelsesmæssig sundhedsstyring. Derudover blev et struktureret spørgeskema brugt til at indsamle universitetsstuderendes brugerudtalelser om LINE@ online platformen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Heping E. Rd
      • Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
        • Rekruttering
        • National Taiwan Normal University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende med en historik for ulovlig stofbrug (bekræftet ved urinprøve eller andre metoder, såsom selvrapporteret brug, nysgerrighedsbetonet misbrug eller utilsigtet brug)

Eksklusionskriterier:

  • Yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: LINE@ Online Platform Interventionsgruppe
LINE@ Online Platform-intervention
Ved brug af digitale læremidler, der dækker familiens funktionsevne, stofafhængighedens sværhedsgrad, motivation til forandring og følelsesmæssig sundhedspleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Familiefunktion
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1. Vurdering af familiens dynamik og funktion ved brug af validerede skalaer FAMILY APGAR (spørgeskema). 2. Scoren spænder fra 0 til 10, hvor højere scorer indikerer bedre familiefunktion.
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
Sværhedsgrad af stofafhængighed
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1. Evaluering af sværhedsgraden af stofafhængighed blandt deltagerne ved brug af validerede skalaer Severity of Dependence Scale (spørgeskema). 2. Scoren spænder fra 0 til 15, hvor højere score indikerer et højere niveau af stofafhængighed hos deltageren.
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
Motivation for forandring
Tidsramme: Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1.Måling af deltagernes motivation til at ændre deres stofbrug ved hjælp af validerede skalaer University of Rhode Island Change Assessment (spørgeskema). 2.Scoreintervallet er fra 2 til 10, hvor højere score indikerer en større sværhedsgrad af afhængighedsadfærd og et højere niveau af motivation til forandring i deltagerens kliniske forløb.
Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
Håndtering af Følelsesmæssig Sundhed
Tidsramme: Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1. Vurdering af færdigheder i følelsesmæssig sundhedspleje ved brug af validerede skalaer: Brief Symptom Rating Scale (spørgeskema). 2. Scoreintervallet er fra 0 til 20, hvor højere score indikerer et højere niveau af følelsesmæssig belastning.
Skal afsluttes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
Test for misbrug af stoffer
Tidsramme: Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1. Undersøgelse af ulovligt stofmisbrug i den seneste måned ved hjælp af validerede skalaer Drug Abuse Screening Test (spørgeskema). 2. Scoreintervallet er fra 0 til 10, hvor højere score indikerer et højere risikoniveau for ulovligt stofmisbrug.
Skal gennemføres inden for 2 måneder fra deltagelsens start

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugerevaluering af LINE@ Online Platform
Tidsramme: Skal udfyldes inden for 2 måneder fra deltagelsens start
1.Deltagernes evaluering af brugervenligheden og effektiviteten af LINE@-platformen ved brug af validerede skalaer System Usability Scale (spørgeskema). 2.Scoreintervallet er fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere vurdering af det undervisningsmateriale af deltagerne.
Skal udfyldes inden for 2 måneder fra deltagelsens start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202506HM023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ulovligt stofmisbrug

Kliniske forsøg med LINE@ Online Platform-intervention

Abonner