Utilisation de la Plateforme en Ligne LINE@ pour le Suivi de la Consommation de Drogues Illicites chez les Étudiants du Supérieur
16 décembre 2025 mis à jour par: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Utilisation de la plateforme en ligne Line@ pour suivre l'efficacité de l'intervention de conseil concernant l'usage de drogues illicites chez les étudiants universitaires
Cette étude a développé une plateforme en ligne LINE@ pour suivre les étudiants universitaires impliqués dans la consommation de drogues illicites, dans le but d'évaluer l'efficacité de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les indicateurs d'efficacité ont été recueillis à l'aide d'un questionnaire structuré, incluant le fonctionnement familial, la gravité de la dépendance aux substances, la motivation au changement et la gestion de la santé émotionnelle.
De plus, un questionnaire structuré a été utilisé pour recueillir les évaluations des utilisateurs étudiants universitaires concernant la plateforme en ligne LINE@.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Li Li, BS
- Numéro de téléphone: 0912978806
- E-mail: bcfs0340090@gmail.com
Lieux d'étude
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Heping E. Rd
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Taipei, Heping E. Rd, Taïwan, 106
- Recrutement
- National Taiwan Normal University
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Contact:
- Guo Guo, PhD
- Numéro de téléphone: (02)7749-1737
- E-mail: jonglong@ntnu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiants universitaires ayant des antécédents de consommation de drogues illicites (confirmés par dépistage urinaire ou d'autres méthodes, telles que l'auto-déclaration, l'usage par curiosité ou l'usage accidentel)
Critères d'exclusion :
- Âgé de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe d'intervention sur la plateforme en ligne LINE@
Intervention par Plateforme en Ligne LINE@
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Utilisation de supports d'apprentissage numériques couvrant le fonctionnement familial, la gravité de la dépendance aux substances, la motivation au changement et la gestion de la santé émotionnelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonctionnement familial
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1. Évaluation de la dynamique et du fonctionnement familial à l'aide d'échelles validées FAMILY APGAR (questionnaire).
2. Le score varie de 0 à 10, les scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement familial.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Gravité de la Dépendance aux Substances
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1. Évaluation de la sévérité de la dépendance aux substances parmi les participants à l'aide d'échelles validées L'échelle de sévérité de la dépendance (questionnaire).
2. Le score varie de 0 à 15, les scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé de dépendance aux substances chez le participant.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Motivation pour le Changement
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1. Mesure de la motivation des participants à modifier leur consommation de substances à l'aide d'échelles validées University of Rhode Island Change Assessment (questionnaire).
2. Le score varie de 2 à 10, les scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité des comportements addictifs et un niveau de motivation plus élevé à changer dans le parcours clinique du participant.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Gestion de la Santé Émotionnelle
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1.Évaluation des compétences en gestion de la santé émotionnelle à l'aide d'échelles validées Brief Symptom Rating Scale (questionnaire).
2.Les scores vont de 0 à 20, les scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé de détresse émotionnelle.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Test de dépistage de la toxicomanie
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1. Enquête sur la consommation de drogues illicites au cours du dernier mois à l'aide d'échelles validées (questionnaire) Drug Abuse Screening Test.
2. Le score varie de 0 à 10, les scores plus élevés indiquant un niveau de risque plus élevé de consommation de drogues illicites.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'utilisateur de la plateforme en ligne LINE@
Délai: À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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1. Évaluation par les participants de la convivialité et de l'efficacité de la plateforme LINE@ à l'aide d'échelles validées Échelle de convivialité du système (questionnaire).
2. Le score varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une évaluation plus positive du matériel éducatif par les participants.
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À compléter dans les 2 mois suivant le début de la participation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202506HM023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .