Het gebruik van het LINE@ Online Platform voor de opvolging van illegaal drugsgebruik onder studenten in het hoger onderwijs
16 december 2025 bijgewerkt door: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Gebruik van het Line@ Online Platform voor Opvolging van de Effectiviteit van Counselinginterventies voor Illegaal Drugsgebruik onder Studenten in het Hoger Onderwijs
Deze studie ontwikkelde een LINE@ online platform voor het volgen van studenten van hogescholen en universiteiten die betrokken zijn bij illegaal drugsgebruik, met als doel de effectiviteit van de interventie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Effectiviteitsindicatoren werden verzameld met behulp van een gestructureerde vragenlijst, waaronder gezinsfunctioneren, ernst van middelenafhankelijkheid, motivatie voor verandering en emotioneel gezondheidsbeheer.
Daarnaast werd een gestructureerde vragenlijst gebruikt om gebruikersevaluaties van universiteitsstudenten over het LINE@ onlineplatform te verzamelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Li Li, BS
- Telefoonnummer: 0912978806
- E-mail: bcfs0340090@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Werving
- National Taiwan Normal University
-
Contact:
- Guo Guo, PhD
- Telefoonnummer: (02)7749-1737
- E-mail: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Studenten met een voorgeschiedenis van illegaal drugsgebruik (bevestigd door urinescreening of andere methoden, zoals zelfgerapporteerd gebruik, nieuwsgierigheidsgedreven misbruik of accidenteel gebruik)
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: LINE@ Online Platform Interventiegroep
LINE@ Online Platform Interventie
|
Het gebruik van digitale leermaterialen die gezinsfunctioneren, ernst van middelenafhankelijkheid, motivatie voor verandering en emotioneel gezondheidsmanagement behandelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezinsfunctioneren
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na aanvang van deelname te voltooien
|
1. Beoordeling van gezinsdynamiek en -functioneren met behulp van gevalideerde schalen FAMILY APGAR (vragenlijst).
2. De score varieert van 0 tot 10, waarbij hogere scores duiden op beter gezinsfunctioneren.
|
Binnen 2 maanden na aanvang van deelname te voltooien
|
|
Ernst van Middelenafhankelijkheid
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na aanvang van deelname te voltooien
|
1. Evaluatie van de ernst van middelenafhankelijkheid onder deelnemers met behulp van gevalideerde schalen De Severity of Dependence Scale (vragenlijst).
2. De score varieert van 0 tot 15, waarbij hogere scores wijzen op een grotere mate van middelenafhankelijkheid bij de deelnemer.
|
Binnen 2 maanden na aanvang van deelname te voltooien
|
|
Motivatie voor Verandering
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na de start van de deelname te voltooien
|
1.Meting van de motivatie van deelnemers om hun middelengebruik te veranderen met behulp van gevalideerde schalen University of Rhode Island Change Assessment (vragenlijst).
2.De score varieert van 2 tot 10, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van verslavingsgedrag en een hoger niveau van motivatie tot verandering in het klinisch beloop van de deelnemer.
|
Binnen 2 maanden na de start van de deelname te voltooien
|
|
Emotionele Gezondheidsbeheer
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na de start van deelname te voltooien
|
1. Beoordeling van vaardigheden voor emotionele gezondheidsbeheer door middel van gevalideerde schalen: de Brief Symptom Rating Scale (vragenlijst).
2. De score loopt van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op een groter niveau van emotionele stress.
|
Binnen 2 maanden na de start van deelname te voltooien
|
|
Drugsgebruik Screening Test
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na de start van deelname te voltooien
|
1. Enquête over illegaal drugsgebruik in de afgelopen maand met gevalideerde schalen Drug Abuse Screening Test (vragenlijst).
2. De score varieert van 0 tot 10, waarbij hogere scores een hoger risiconiveau van illegaal drugsgebruik aangeven.
|
Binnen 2 maanden na de start van deelname te voltooien
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruikersevaluatie van het LINE@ Online Platform
Tijdsspanne: Binnen 2 maanden na start van deelname te voltooien
|
1. Evaluatie van de deelnemers van de bruikbaarheid en effectiviteit van het LINE@-platform met gevalideerde schalen System Usability Scale (vragenlijst).
2. De score varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hogere waardering van het educatieve materiaal door de deelnemers aangeven.
|
Binnen 2 maanden na start van deelname te voltooien
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202506HM023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .