利用LINE@在线平台跟进大学生非法药物使用情况
2025年12月16日 更新者：Li Yi Xuan、National Taiwan Normal University
使用Line@在线平台追踪大学生非法药物使用咨询干预效果
本研究开发了一个LINE@在线平台，用于追踪涉及非法药物使用的大学生，旨在评估干预措施的有效性。
研究概览
详细说明
通过结构化问卷收集有效性指标，包括家庭功能、物质依赖严重程度、改变动机和情绪健康管理。
此外，采用结构化问卷收集大学生对LINE@在线平台的用户评价。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Li Li, BS
- 电话号码：0912978806
- 邮箱：bcfs0340090@gmail.com
学习地点
-
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Heping E. Rd
-
Taipei、Heping E. Rd、台湾、106
- 招聘中
- National Taiwan Normal University
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接触：
- Guo Guo, PhD
- 电话号码：(02)7749-1737
- 邮箱：jonglong@ntnu.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 有非法药物使用史的大学生（通过尿液筛查或其他方法确认，如自我报告使用、好奇心驱动的误用或意外使用）
排除标准：
- 年龄小于18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
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实验性的：LINE@在线平台干预组
LINE@在线平台干预
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使用涵盖家庭功能、物质依赖严重程度、改变动机和情绪健康管理的数字学习材料。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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家庭功能
大体时间：在参与开始后2个月内完成
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1.使用经过验证的量表FAMILY APGAR（问卷）评估家庭动态和功能。
2.评分范围为0至10，分数越高表示家庭功能越好。
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在参与开始后2个月内完成
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物质依赖严重程度
大体时间：从参与开始之日起2个月内完成
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1.使用经过验证的量表评估参与者的物质依赖严重程度——物质依赖严重程度量表（问卷）。
2.评分范围为0至15分，分数越高表明参与者的物质依赖程度越严重。
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从参与开始之日起2个月内完成
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变革动力
大体时间：从参与之日起2个月内完成
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1. 使用经过验证的量表测量参与者改变物质使用的动机——罗德岛大学变化评估（问卷）。
2. 分数范围为2至10分，分数越高表示成瘾行为越严重，参与者在临床过程中改变动机的水平越高。
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从参与之日起2个月内完成
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情绪健康管理
大体时间：在参与开始后2个月内完成
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1.使用经过验证的量表——简明症状评定量表（问卷）评估情绪健康管理技能。
2.评分范围从0到20，分数越高表明情绪困扰程度越严重。
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在参与开始后2个月内完成
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药物滥用筛查测试
大体时间：从参与之日起2个月内完成
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1.使用经过验证的药物滥用筛查测试（问卷）量表调查过去1个月的非法药物使用情况。
2.分数范围为0至10分，分数越高表明非法药物使用的风险等级越高。
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从参与之日起2个月内完成
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用户对LINE@在线平台的评估
大体时间：在开始参与后的2个月内完成
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1.参与者使用经过验证的量表——系统可用性量表（问卷）对LINE@平台的可用性和有效性进行评估。
2.分数范围为0至100，分数越高表示参与者对教育材料的评价越高。
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在开始参与后的2个月内完成
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月16日
首次发布 (实际的)
2025年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月16日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202506HM023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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