Uso de la Plataforma en Línea LINE@ para el Seguimiento del Consumo de Drogas Ilegales entre Estudiantes Universitarios
16 de diciembre de 2025 actualizado por: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Uso de la Plataforma en Línea Line@ para Realizar Seguimiento de la Efectividad de la Intervención de Asesoramiento en el Consumo de Drogas Ilegales entre Estudiantes Universitarios
Este estudio desarrolló una plataforma en línea LINE@ para hacer seguimiento de estudiantes universitarios involucrados en el consumo de drogas ilegales, con el objetivo de evaluar la efectividad de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los indicadores de efectividad se recopilaron mediante un cuestionario estructurado, que incluía el funcionamiento familiar, la gravedad de la dependencia de sustancias, la motivación para el cambio y el manejo de la salud emocional.
Además, se utilizó un cuestionario estructurado para recopilar las evaluaciones de los usuarios universitarios de la plataforma en línea LINE@.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Li Li, BS
- Número de teléfono: 0912978806
- Correo electrónico: bcfs0340090@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Heping E. Rd
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Taipei, Heping E. Rd, Taiwán, 106
- Reclutamiento
- National Taiwan Normal University
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Contacto:
- Guo Guo, PhD
- Número de teléfono: (02)7749-1737
- Correo electrónico: jonglong@ntnu.edu.tw
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios con antecedentes de consumo de drogas ilegales (confirmado mediante análisis de orina u otros métodos, como uso autodeclarado, uso indebido por curiosidad o uso accidental)
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de Intervención en la Plataforma en Línea LINE@
LINE@ Intervención en Plataforma en Línea
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Utilizando materiales de aprendizaje digital que abarcan el funcionamiento familiar, la gravedad de la dependencia de sustancias, la motivación para el cambio y la gestión de la salud emocional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Funcionamiento Familiar
Periodo de tiempo: A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Evaluación de la dinámica y funcionamiento familiar mediante el uso de escalas validadas FAMILY APGAR (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 0 y 10, donde puntuaciones más altas indican un mejor funcionamiento familiar.
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A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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Gravedad de la Dependencia de Sustancias
Periodo de tiempo: A completarse dentro de los 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Evaluación de la gravedad de la dependencia de sustancias entre los participantes mediante escalas validadas: la Escala de Gravedad de la Dependencia (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 0 y 15, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de dependencia de sustancias en el participante.
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A completarse dentro de los 2 meses desde el inicio de la participación
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Motivación para el Cambio
Periodo de tiempo: A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Medición de la motivación de los participantes para cambiar su consumo de sustancias mediante escalas validadas University of Rhode Island Change Assessment (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 2 y 10, donde puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de las conductas adictivas y un mayor nivel de motivación para cambiar en el curso clínico del participante.
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A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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Gestión de la Salud Emocional
Periodo de tiempo: A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Evaluación de las habilidades de gestión de la salud emocional mediante el uso de escalas validadas Brief Symptom Rating Scale (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 0 y 20, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de malestar emocional.
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A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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Prueba de Detección de Abuso de Drogas
Periodo de tiempo: Para completarse en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Encuesta sobre el consumo de drogas ilegales en el último mes utilizando las escalas validadas del Drug Abuse Screening Test (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 0 y 10, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de riesgo de consumo de drogas ilegales.
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Para completarse en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del Usuario de la Plataforma en Línea LINE@
Periodo de tiempo: A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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1. Evaluación de los participantes sobre la usabilidad y eficacia de la plataforma LINE@ mediante escalas validadas Escala de usabilidad del sistema (cuestionario).
2. La puntuación oscila entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican una evaluación más favorable del material educativo por parte de los participantes.
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A completar en un plazo de 2 meses desde el inicio de la participación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202506HM023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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