Utilizando a Plataforma Online LINE@ para Acompanhar o Consumo de Drogas Ilícitas entre Estudantes Universitários
16 de dezembro de 2025 atualizado por: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Utilização da Plataforma Online Line@ para Acompanhar a Eficácia da Intervenção de Aconselhamento no Uso de Drogas Ilegais Entre Estudantes Universitários
Este estudo desenvolveu uma plataforma online LINE@ para acompanhar estudantes universitários e do ensino superior envolvidos no consumo de drogas ilegais, com o objetivo de avaliar a eficácia da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indicadores de eficácia foram recolhidos através de um questionário estruturado, incluindo o funcionamento familiar, a gravidade da dependência de substâncias, a motivação para a mudança e a gestão da saúde emocional.
Além disso, foi utilizado um questionário estruturado para recolher as avaliações dos utilizadores da plataforma online LINE@ por parte de estudantes universitários.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Li Li, BS
- Número de telefone: 0912978806
- E-mail: bcfs0340090@gmail.com
Locais de estudo
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Heping E. Rd
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Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Recrutamento
- National Taiwan Normal University
-
Contato:
- Guo Guo, PhD
- Número de telefone: (02)7749-1737
- E-mail: jonglong@ntnu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes universitários com histórico de uso de drogas ilegais (confirmado por rastreio de urina ou outros métodos, como uso auto-reportado, uso por curiosidade ou uso acidental)
Critérios de Exclusão:
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de Intervenção da Plataforma Online LINE@
Intervenção na Plataforma Online LINE@
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Utilizando materiais de aprendizagem digital que abrangem o funcionamento familiar, a gravidade da dependência de substâncias, a motivação para a mudança e a gestão da saúde emocional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Funcionamento Familiar
Prazo: A ser completado no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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1. Avaliação da dinâmica e funcionamento familiar utilizando escalas validadas FAMILY APGAR (questionário).
2. A pontuação varia de 0 a 10, sendo que pontuações mais elevadas indicam um melhor funcionamento familiar.
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A ser completado no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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Gravidade da Dependência de Substâncias
Prazo: A completar no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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1.Avaliação da gravidade da dependência de substâncias entre os participantes utilizando escalas validadas - A Escala de Gravidade da Dependência (questionário).
2.A pontuação varia entre 0 e 15, sendo que pontuações mais elevadas indicam um maior nível de dependência de substâncias no participante.
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A completar no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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Motivação para a Mudança
Prazo: A completar no prazo de 2 meses após o início da participação
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1. Medição da motivação dos participantes para mudar o consumo de substâncias utilizando escalas validadas da Universidade do Rhode Island Change Assessment (questionário).
2. A pontuação varia de 2 a 10, com pontuações mais elevadas a indicar uma maior gravidade dos comportamentos aditivos e um nível mais elevado de motivação para mudar no curso clínico do participante.
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A completar no prazo de 2 meses após o início da participação
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Gestão da Saúde Emocional
Prazo: A completar dentro de 2 meses a partir do início da participação
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1. Avaliação das competências de gestão da saúde emocional através da utilização de escalas validadas Brief Symptom Rating Scale (questionário).
2. A pontuação varia entre 0 e 20, sendo que pontuações mais elevadas indicam um maior nível de sofrimento emocional.
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A completar dentro de 2 meses a partir do início da participação
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Teste de Rastreio do Abuso de Drogas
Prazo: A completar no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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1. Inquérito sobre o consumo de drogas ilícitas no último mês, utilizando as escalas validadas do Teste de Rastreio do Abuso de Drogas (questionário).
2. A pontuação varia de 0 a 10, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de risco mais elevado de consumo de drogas ilícitas.
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A completar no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do Utilizador da Plataforma Online LINE@
Prazo: A ser concluído no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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1. Avaliação dos participantes da usabilidade e eficácia da plataforma LINE@ utilizando escalas validadas (questionário de usabilidade do sistema).
2. A pontuação varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam uma avaliação mais positiva do material educativo pelos participantes.
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A ser concluído no prazo de 2 meses a partir do início da participação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202506HM023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .