Använda LINE@ Online-plattformen för uppföljning av illegalt drogmissbruk bland högskole- och universitetsstudenter
16 december 2025 uppdaterad av: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Använda Line@ Online-plattformen för uppföljning av rådgivningsinterventioners effektivitet för illegal drogkonsumtion bland högskole- och universitetsstudenter
Denna studie utvecklade en LINE@ onlineplattform för att spåra högskole- och universitetsstudenter som är involverade i illegal drogkonsumtion, med målet att utvärdera effektiviteten av interventionen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Effektivitetsindikatorer samlades in med hjälp av ett strukturerat frågeformulär, inklusive familjefunktion, svårighetsgrad av substansberoende, motivation för förändring och hantering av emotionell hälsa.
Dessutom användes ett strukturerat frågeformulär för att samla in universitetsstudenters användarutvärderingar av den onlineplattformen LINE@.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Li Li, BS
- Telefonnummer: 0912978806
- E-post: bcfs0340090@gmail.com
Studieorter
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Rekrytering
- National Taiwan Normal University
-
Kontakt:
- Guo Guo, PhD
- Telefonnummer: (02)7749-1737
- E-post: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Universitetsstudenter med en historia av illegalt drogbruk (bekräftat genom urinprov eller andra metoder, såsom självrapporterat bruk, nyfikenhetsdrivet missbruk eller oavsiktligt bruk)
Exklusionskriterier:
- Yngre än 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: LINE@ Online Plattform Interventionsgrupp
LINE@ Online Plattformsintervention
|
Använda digitalt läromaterial som täcker familjefunktion, beroendegrad av substanser, motivationsgrad för förändring och hantering av emotionell hälsa.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Familjefunktion
Tidsram: Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
1. Bedömning av familjedynamik och funktion med hjälp av validerade skalor FAMILY APGAR (frågeformulär).
2. Poängen sträcker sig från 0 till 10, där högre poäng indikerar bättre familjefunktion.
|
Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
|
Svårighetsgrad av substansberoende
Tidsram: Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
1. Utvärdering av allvaret i substansberoende hos deltagare med validerade skattningsskalor – Severity of Dependence Scale (frågeformulär).
2. Poängen varierar mellan 0 och 15, där högre poäng indikerar en högre grad av substansberoende hos deltagaren.
|
Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
|
Motivation för förändring
Tidsram: Att slutföras inom 2 månader från deltagandets start
|
1. Mätning av deltagarnas motivation att ändra sitt substansbruk med validerade skalor University of Rhode Island Change Assessment (frågeformulär).
2. Poängen sträcker sig från 2 till 10, där högre poäng indikerar en större allvarlighetsgrad av beroendebeteenden och en högre motivationsnivå att förändras i deltagarens kliniska förlopp.
|
Att slutföras inom 2 månader från deltagandets start
|
|
Känslomässig Hälsohantering
Tidsram: Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
1. Bedömning av färdigheter i hantering av emotionell hälsa genom användning av validerade skalor Brief Symptom Rating Scale (frågeformulär).
2. Poängen varierar från 0 till 20, där högre poäng indikerar en högre grad av emotionell stress.
|
Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
|
Drogmissbruksscreeningstest
Tidsram: Ska slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
1. Undersökning om illegalt drogmissbruk under de senaste 1 månaden med validerade skattningsskalor Drug Abuse Screening Test (frågeformulär).
2. Poängen varierar från 0 till 10, där högre poäng indikerar en högre risknivå för illegalt drogmissbruk.
|
Ska slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användarutvärdering av LINE@ Online-plattformen
Tidsram: Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
1. Deltagarnas utvärdering av användbarheten och effektiviteten hos LINE@-plattformen med validerade skalor System Usability Scale (enkät).
2. Poängintervallet är från 0 till 100, där högre poäng indikerar en högre utvärdering av det pedagogiska materialet av deltagarna.
|
Att slutföras inom 2 månader från deltagandets början
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Första postat (Faktisk)
31 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202506HM023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .