LINE@-verkkoplattformin käyttö yliopisto- ja korkeakouluopiskelijoiden huumausainerikosten seurantaan
tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Line@-verkkopalvelun käyttö neuvontaintervention vaikuttavuuden seurantaan yliopisto- ja korkeakouluopiskelijoiden laittomien huumeiden käytössä
Tämä tutkimus kehitti LINE@-verkkopalvelun yliopisto- ja korkeakouluopiskelijoiden huumausaineiden laittomaan käyttöön osallistuvien seurantaan, tarkoituksena arvioida interventioiden tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikuttavuuden mittareita kerättiin rakenteellisella kyselylomakkeella, joka sisälsi perheen toiminnan, päihderiippuvuuden vakavuuden, muutosmotivaation ja tunne-elämän hallinnan.
Lisäksi rakenteellista kyselylomaketta käytettiin keräämään yliopisto-opiskelijoiden käyttäjäarvioita LINE@-verkkoalustasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Li Li, BS
- Puhelinnumero: 0912978806
- Sähköposti: bcfs0340090@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Rekrytointi
- National Taiwan Normal University
-
Ottaa yhteyttä:
- Guo Guo, PhD
- Puhelinnumero: (02)7749-1737
- Sähköposti: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopisto-opiskelijat, joilla on historiaa laittomien huumeiden käytöstä (vahvistettu virtsaseulonnalla tai muilla menetelmillä, kuten itse ilmoitettu käyttö, uteliaisuudesta johtuva väärinkäyttö tai vahinkokäyttö)
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: LINE@ Online-alustan interventioryhmä
LINE@-verkkosivuston interventio
|
Käyttämällä digitaalisia oppimateriaaleja, jotka käsittelevät perheen toimintaa, päihteistä riippuvuuden vakavuutta, muutoksen motivaatiota ja tunne-elämän hallintaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheen toiminta
Aikaikkuna: Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
1. Perhedynamiikan ja -toiminnan arviointi käyttäen validoituja asteikkoja FAMILY APGAR (kyselylomake).
2. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–10, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa perhetoimintaa.
|
Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
|
Päihteiden riippuvuuden vakavuus
Aikaikkuna: Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
1. Osallistujien päihteistä riippuvuuden vakavuuden arviointi validoituja asteikkoja käyttäen (Severity of Dependence Scale -kysely).
2. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–15, ja korkeammat pisteet osoittavat osallistujan suurempaa aineiden käytöstä johtuvaa riippuvuutta.
|
Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
|
Motivaatio muutokseen
Aikaikkuna: Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen aloittamisesta
|
1. Osallistujien motivaation muuttaa päihteiden käyttöään mittaaminen validoitujen asteikkojen avulla University of Rhode Island Change Assessment (kyselylomake).
2. Pistemäärä vaihtelee välillä 2–10, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa riippuvuuskäyttäytymisen vakavuutta ja korkeampaa motivaatiotasoa muutokseen osallistujan kliinisessä kulussa.
|
Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen aloittamisesta
|
|
Tunneterveyden hallinta
Aikaikkuna: Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen aloittamisesta
|
1. Tunne-elämän hallintataitojen arviointi käyttäen validoituja asteikkoja, kuten Brief Symptom Rating Scale (kyselylomake).
2. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–20, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tunne-elämän kuormitusta.
|
Suoritettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen aloittamisesta
|
|
Huumeiden väärinkäytön seulontatestaus
Aikaikkuna: Valmistettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
1. Kysely laittomien huumeiden käytöstä viimeisen 1 kuukauden aikana käyttäen validoituja mittareita Drug Abuse Screening Test (kyselylomake).
2. Pistemäärä vaihtelee 0–10, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa riskitasoa laittomien huumeiden käytön suhteen.
|
Valmistettava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäjien arviointi LINE@ Online -alustasta
Aikaikkuna: Valmistuttava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
1. Osallistujien arvio LINE@-alustan käytettävyydestä ja tehokkuudesta vahvistetuilla asteikoilla: järjestelmän käytettävyysasteikko (kyselylomake).
2. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat osallistujien korkeampaa arviota opetusmateriaalista.
|
Valmistuttava 2 kuukauden kuluessa osallistumisen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202506HM023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .