- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07312591
Utilizzo della Piattaforma Online LINE@ per il Follow-Up sull'Uso di Droghe Illecite tra gli Studenti Universitari
16 dicembre 2025 aggiornato da: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Utilizzo della Piattaforma Online Line@ per il Monitoraggio dell'Efficacia degli Interventi di Consulenza sull'Uso di Droghe Illegali tra gli Studenti Universitari
Questo studio ha sviluppato una piattaforma online LINE@ per monitorare gli studenti universitari coinvolti nell'uso di droghe illegali, con l'obiettivo di valutare l'efficacia dell'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli indicatori di efficacia sono stati raccolti utilizzando un questionario strutturato, includendo il funzionamento familiare, la gravità della dipendenza da sostanze, la motivazione al cambiamento e la gestione della salute emotiva.
Inoltre, è stato utilizzato un questionario strutturato per raccogliere le valutazioni degli studenti universitari riguardo alla piattaforma online LINE@.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Li Li, BS
- Numero di telefono: 0912978806
- Email: bcfs0340090@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Reclutamento
- National Taiwan Normal University
-
Contatto:
- Guo Guo, PhD
- Numero di telefono: (02)7749-1737
- Email: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari con una storia di uso di droghe illegali (confermato da screening delle urine o altri metodi, come uso auto-riferito, uso improprio guidato dalla curiosità o uso accidentale)
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di Intervento con Piattaforma Online LINE@
LINE@ Piattaforma Online di Intervento
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Utilizzando materiali didattici digitali che coprono il funzionamento familiare, la gravità della dipendenza da sostanze, la motivazione al cambiamento e la gestione della salute emotiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzionamento Familiare
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1. Valutazione della dinamica e del funzionamento familiare utilizzando scale validate FAMILY APGAR (questionario).
2. Il punteggio varia da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano un migliore funzionamento familiare.
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Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Gravità della Dipendenza da Sostanze
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1.Valutazione della gravità della dipendenza da sostanze tra i partecipanti utilizzando scale validate La Severity of Dependence Scale (questionario).
2.Il punteggio varia da 0 a 15, con punteggi più alti che indicano un livello maggiore di dipendenza da sostanze nel partecipante.
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Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Motivazione per il Cambiamento
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1. Misurazione della motivazione dei partecipanti a cambiare il proprio uso di sostanze utilizzando scale validate University of Rhode Island Change Assessment (questionario).
2. Il punteggio varia da 2 a 10, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei comportamenti di dipendenza e un livello più elevato di motivazione al cambiamento nel percorso clinico del partecipante.
|
Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Gestione della Salute Emotiva
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1. Valutazione delle competenze di gestione della salute emotiva attraverso l'utilizzo di scale validate Brief Symptom Rating Scale (questionario).
2. Il punteggio varia da 0 a 20, con punteggi più alti che indicano un maggiore livello di disagio emotivo.
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Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Test di Screening per l'Abuso di Sostanze
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1. Indagine sull'uso di droghe illegali nell'ultimo mese utilizzando le scale validate Drug Abuse Screening Test (questionario).
2. Il punteggio varia da 0 a 10, con punteggi più alti che indicano un livello di rischio più elevato di uso di droghe illegali.
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Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione Utente della Piattaforma Online LINE@
Lasso di tempo: Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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1.Valutazione da parte dei partecipanti dell'usabilità e dell'efficacia della piattaforma LINE@ utilizzando scale validate System usability scale (questionario).
2.Il punteggio varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una valutazione più elevata del materiale educativo da parte dei partecipanti.
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Da completare entro 2 mesi dall'inizio della partecipazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202506HM023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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