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Verwendung der LINE@-Online-Plattform zur Nachverfolgung des illegalen Drogenkonsums unter College- und Universitätsstudenten

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University

Verwendung der Line@ Online-Plattform zur Nachverfolgung der Wirksamkeit von Beratungsinterventionen bei illegalem Drogenkonsum unter College- und Universitätsstudenten

Diese Studie entwickelte eine LINE@-Online-Plattform zur Verfolgung von College- und Universitätsstudenten, die illegale Drogen konsumieren, mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Intervention zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirksamkeitsindikatoren wurden mithilfe eines strukturierten Fragebogens erhoben, einschließlich Familienfunktion, Schwere der Substanzabhängigkeit, Motivation zur Veränderung und emotionaler Gesundheitsmanagement. Darüber hinaus wurde ein strukturierter Fragebogen verwendet, um die Benutzerbewertungen von Universitätsstudenten für die LINE@-Online-Plattform zu sammeln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
    • Heping E. Rd
      • Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
        • Rekrutierung
        • National Taiwan Normal University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten mit einer Vorgeschichte illegalen Drogenkonsums (bestätigt durch Urinscreening oder andere Methoden, wie selbstberichteter Konsum, neugierigkeitsgetriebener Missbrauch oder versehentlicher Konsum)

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: LINE@ Online-Plattform Interventionsgruppe
LINE@ Online-Plattform-Intervention
Gerät: LINE@ Online-Plattform-Intervention
Verwendung digitaler Lernmaterialien, die Familienfunktion, Schweregrad der Substanzabhängigkeit, Motivation zur Veränderung und Management der emotionalen Gesundheit abdecken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Familienfunktionieren
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Bewertung der Familiendynamik und -funktionalität mithilfe validierter Skalen FAMILY APGAR (Fragebogen). 2. Die Punktzahl reicht von 0 bis 10, wobei höhere Punktzahlen auf eine bessere Familienfunktionalität hindeuten.
Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
Schweregrad der Substanzabhängigkeit
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Bewertung des Schweregrads der Substanzabhängigkeit bei Teilnehmern mithilfe validierter Skalen Die Severity of Dependence Scale (Fragebogen). 2. Die Punktzahl reicht von 0 bis 15, wobei höhere Punktzahlen auf einen höheren Grad der Substanzabhängigkeit bei dem Teilnehmer hinweisen.
Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
Motivation für Veränderung
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Messung der Motivation der Teilnehmer, ihren Substanzkonsum zu ändern, mithilfe validierter Skalen des University of Rhode Island Change Assessment (Fragebogen). 2. Der Score reicht von 2 bis 10, wobei höhere Werte auf eine größere Schwere des Suchtverhaltens und ein höheres Maß an Motivation zur Veränderung im klinischen Verlauf des Teilnehmers hindeuten.
Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
Emotionale Gesundheitsbewältigung
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Bewertung der Fähigkeiten im Umgang mit emotionaler Gesundheit durch die Verwendung validierter Skalen: Brief Symptom Rating Scale (Fragebogen). 2. Der Punktwert reicht von 0 bis 20, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an emotionaler Belastung hinweisen.
Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
Drug Abuse Screening Test
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten ab Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Umfrage zum illegalen Drogenkonsum in den letzten 1 Monat unter Verwendung validierter Skalen des Drug Abuse Screening Test (Fragebogen). 2. Der Score reicht von 0 bis 10, wobei höhere Scores ein höheres Risikoniveau für illegalen Drogenkonsum anzeigen.
Innerhalb von 2 Monaten ab Beginn der Teilnahme abzuschließen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerbewertung der LINE@-Online-Plattform
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen
1. Bewertung der Benutzerfreundlichkeit und Effektivität der LINE@-Plattform durch die Teilnehmer mithilfe validierter Skalen System Usability Scale (Fragebogen). 2. Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte eine bessere Bewertung des Bildungsmaterials durch die Teilnehmer anzeigen.
Innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Teilnahme abzuschließen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202506HM023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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