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LINE@ 온라인 플랫폼을 이용한 대학생 불법 약물 사용 추적

2025년 12월 16일 업데이트: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University

대학생 불법 약물 사용에 대한 상담 중재 효과성 추적을 위한 Line@ 온라인 플랫폼 활용

이 연구는 불법 약물 사용에 관여한 대학생들을 추적하기 위한 LINE@ 온라인 플랫폼을 개발하여, 중재의 효과성을 평가하는 것을 목표로 하였습니다.

연구 개요

상세 설명

효과성 지표는 가족 기능, 약물 의존 심각도, 변화 동기, 정서 건강 관리 등을 포함한 구조화된 설문지를 사용하여 수집되었습니다. 또한, 대학생들의 LINE@ 온라인 플랫폼에 대한 사용자 평가를 수집하기 위해 구조화된 설문지가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Heping E. Rd
      • Taipei, Heping E. Rd, 대만, 106
        • 모병
        • National Taiwan Normal University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 불법 약물 사용 경험이 있는 대학생 (소변 검사 또는 자가 보고 사용, 호기심에 의한 오용, 실수로 인한 사용 등 다른 방법으로 확인된 경우)

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: LINE@ 온라인 플랫폼 중재 그룹
LINE@ 온라인 플랫폼 개입
가족 기능, 약물 의존 심각도, 변화 동기, 정서 건강 관리에 관한 디지털 학습 자료를 사용하여.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 기능
기간: 참여 시작 후 2개월 이내에 완료
1. FAMILY APGAR(설문지)와 같은 검증된 척도를 사용하여 가족 역동 및 기능 평가. 2. 점수 범위는 0점에서 10점까지이며, 높은 점수는 더 나은 가족 기능을 나타냅니다.
참여 시작 후 2개월 이내에 완료
물질 의존성 심각도
기간: 참여 시작 후 2개월 이내에 완료
1. 참가자의 약물 의존 심각도를 검증된 척도인 약물 의존 심각도 척도(설문지)를 사용하여 평가합니다. 2. 점수 범위는 0에서 15까지이며, 점수가 높을수록 참가자의 약물 의존 수준이 더 높음을 나타냅니다.
참여 시작 후 2개월 이내에 완료
변화의 동기
기간: 참여 시작 후 2개월 이내에 완료
1. 검증된 척도인 University of Rhode Island Change Assessment(설문지)를 사용하여 참가자의 약물 사용 변경 동기를 측정합니다. 2. 점수 범위는 2점에서 10점까지이며, 점수가 높을수록 중독 행동의 심각도가 높고 참가자의 임상 과정에서 변화에 대한 동기 수준이 높음을 나타냅니다.
참여 시작 후 2개월 이내에 완료
감정 건강 관리
기간: 참여 시작일로부터 2개월 이내에 완료
1. 검증된 척도인 Brief Symptom Rating Scale(설문지)를 사용하여 정서 건강 관리 기술 평가. 2. 점수 범위는 0에서 20까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 정서적 고통을 나타냅니다.
참여 시작일로부터 2개월 이내에 완료
약물 남용 선별 검사
기간: 참여 시작 후 2개월 이내에 완료
1. 검증된 척도인 Drug Abuse Screening Test(설문지)를 사용하여 지난 1개월 동안의 불법 약물 사용에 대한 설문조사. 2. 점수는 0에서 10까지이며, 점수가 높을수록 불법 약물 사용의 위험 수준이 높음을 나타냅니다.
참여 시작 후 2개월 이내에 완료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LINE@ 온라인 플랫폼에 대한 사용자 평가
기간: 참여 시작 후 2개월 이내 완료
1. 검증된 척도 시스템 사용성 척도(설문지)를 사용하여 참가자의 LINE@ 플랫폼 사용성 및 효과성 평가. 2. 점수 범위는 0에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 참가자가 교육 자료를 높게 평가함을 나타냅니다.
참여 시작 후 2개월 이내 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202506HM023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

불법 약물 사용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
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