Bruk av LINE@ Online-plattformen for oppfølging av ulovlig rusmiddelbruk blant høgskole- og universitetsstudenter
16. desember 2025 oppdatert av: Li Yi Xuan, National Taiwan Normal University
Bruke Line@ Online-plattformen til oppfølging av effektiviteten til rådgivningstiltak for ulovlig bruk av narkotika blant studenter ved høyskoler og universiteter
Denne studien utviklet en LINE@ online-plattform for å spore høgskole- og universitetsstudenter involvert i ulovlig narkotikabruk, med mål om å evaluere effektiviteten av intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Effektivitetsindikatorer ble samlet inn ved hjelp av et struktuert spørreskjema, inkludert familiens funksjon, alvorlighetsgrad av substansavhengighet, motivasjon for endring og emosjonell helsehåndtering.
I tillegg ble et struktuert spørreskjema brukt for å samle universitetsstudentenes brukervurderinger av LINE@-nettplattformen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Li Li, BS
- Telefonnummer: 0912978806
- E-post: bcfs0340090@gmail.com
Studiesteder
-
-
Heping E. Rd
-
Taipei, Heping E. Rd, Taiwan, 106
- Rekruttering
- National Taiwan Normal University
-
Ta kontakt med:
- Guo Guo, PhD
- Telefonnummer: (02)7749-1737
- E-post: jonglong@ntnu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter med historikk om ulovlig rusmiddelbruk (bekreftet av urinprøve eller andre metoder, som selvrapportert bruk, nysgjerrighetsdrevet misbruk eller utilsiktet bruk)
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: LINE@ Online Plattform Intervensjonsgruppe
LINE@ Online Plattform Intervensjon
|
Bruk av digitale læremidler som dekker familie funksjon, avhengighetssværhet, motivasjon for endring, og emosjonell helsehåndtering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiefunksjon
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
1.Vurdering av familiedynamikk og funksjon ved bruk av validerte skalaer FAMILY APGAR (spørreskjema).
2.Scoreområdet er fra 0 til 10, der høyere poengsummer indikerer bedre familiefunksjon.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
|
Alvorlighetsgrad av stoffavhengighet
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsen starter
|
1.Evaluering av alvorlighetsgraden av substansavhengighet blant deltakere ved bruk av validerte skalaer: The Severity of Dependence Scale (spørreskjema).
2.Skårintervallet er fra 0 til 15, der høyere skår indikerer et høyere nivå av substansavhengighet hos deltakeren.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsen starter
|
|
Motivasjon for endring
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
1. Måling av deltakernes motivasjon for å endre stoffbruken ved hjelp av validerte skalaer University of Rhode Island Change Assessment (spørreskjema).
2. Skåren varierer fra 2 til 10, hvor høyere skår indikerer større alvorlighetsgrad av avhengighetsatferd og høyere motivasjonsnivå for endring i deltakerens kliniske forløp.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
|
Emosjonell Helsehåndtering
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
1. Vurdering av ferdigheter i håndtering av emosjonell helse ved bruk av validerte skalaer: Brief Symptom Rating Scale (spørreskjema).
2. Poengsummen varierer fra 0 til 20, der høyere poengsum indikerer et høyere nivå av emosjonell belastning.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
|
Test for screening av rusmiddelbruk
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsen starter
|
1. Undersøkelse om ulovlig rusmiddelbruk de siste 30 dagene ved bruk av validerte skalaer Drug Abuse Screening Test (spørreskjema).
2. Poengsummen varierer fra 0 til 10, hvor høyere poengsum indikerer høyere risikonivå for ulovlig rusmiddelbruk.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsen starter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukerutvurdering av LINE@ Online-plattformen
Tidsramme: Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
1. Deltakernes evaluering av brukervennligheten og effektiviteten til LINE@-plattformen ved bruk av validerte skalaer System usability scale (spørreskjema).
2. Poengsummen varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer en høyere vurdering av undervisningsmaterialet av deltakerne.
|
Skal fullføres innen 2 måneder fra deltakelsens start
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202506HM023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .