思春期における卵巣ホルモンへの感受性とうつ病 (SOHDA)
2025年12月19日 更新者：Whitney Hindmarch、University of Calgary
卵巣ホルモンへの感受性と青年期の抑うつ
この観察研究の目的は、卵巣ホルモン（エストロゲンとプロゲステロン）の変化と青年期のうつ病との関係について学ぶことです。 主な問いは以下の通りです：
出生時に女性と割り当てられた、うつ病の既往歴を持つ青年のうち、卵巣ホルモンの変化に特に敏感なサブセットを特定できるでしょうか？ 参加者は、Mira Analyzerを使用して自宅で毎日の絶対卵巣ホルモンレベルをモニタリングし、90日間オンライン調査でメンタルヘルスに関する質問に答えます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
94
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Whitney Hindmarch, PhD
- 電話番号：587-534-7260
- メール：whitney.hindmarch@ucalgary.ca
研究場所
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Alberta
-
Calgary、Alberta、カナダ、T2N1N4
- University Of Calgary
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コンタクト：
- Whitney Hindmarch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
出生時に女性として割り当てられた、うつ状態の自然周期の思春期
説明
適格基準：
- 出生時に女性と指定され、初潮後少なくとも1年が経過し、自然周期を有し、うつ病の既往歴またはうつ病の症状があり、英語の読み書きが可能であること。
除外基準：
- 妊娠中またはホルモン剤や周期を変化させる薬剤・機器を服用・使用していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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SOHDA コホート
主研究コホート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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卵巣ホルモンが感受性に及ぼす影響の特定
時間枠：90日
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月経周期にわたる卵巣ホルモンの変化に敏感な抑うつ感情を持つ、出生時に女性として割り当てられた抑うつ状態の思春期者を特定する。
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90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。