Følsomhet for eggstokkhormoner og depresjon hos ungdom (SOHDA)
Sensitivitet for eggstokkhormoner og depresjon hos ungdom
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om forholdet mellom endringer i eggstokkhormoner (østrogen og progesteron) og depresjon hos ungdom. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:
Kan vi identifisere en undergruppe av ungdommer tildelt kjønn ved fødsel med en historie av depresjon som er spesielt følsomme for endringer i eggstokkhormoner? Deltakere vil overvåke daglige absolutte nivåer av eggstokkhormoner hjemme ved hjelp av Mira Analyzer og svare på nettspørreskjema-spørsmål om deres mentale helse i 90 dager.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Whitney Hindmarch, PhD
- Telefonnummer: 587-534-7260
- E-post: whitney.hindmarch@ucalgary.ca
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
- University Of Calgary
-
Ta kontakt med:
- Whitney Hindmarch
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjønn ved fødsel: kvinne, minst 1 år etter menarche, naturlig syklus, historie med depresjon eller depresjonssymptomer, og kan lese og skrive engelsk.
Eksklusjonskriterier:
- Gravid eller bruker hormonelle medisiner/innretninger som endrer syklusen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
SOHDA-kohort
Hovedstudiekohorten
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifisering av hvordan eggstokkhormoner påvirker følsomhet
Tidsramme: 90 dager
|
Identifiser deprimerte tenåringer tildelt kjønn ved fødsel som kvinne med sensitivitet for endringer i ovarielle hormoner gjennom menstruasjonssyklusen.
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REB25-1647
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .