Tuntoherkkyys munasarjojen hormoneille ja masennus nuorilla (SOHDA)
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Whitney Hindmarch, University of Calgary
Silmukkahormoneille herkkyys ja masennus nuorilla
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia munasarjahormonien (estrogeenin ja progesteronin) muutosten ja nuoruusiän masennuksen välistä yhteyttä. Tutkimuksen pääkysymys on:
Voimmeko tunnistaa osajoukon syntymässä naiseksi määriteltyjä nuoria, joilla on masennushistoria ja jotka ovat erityisen herkkiä munasarjahormonien muutoksille? Osallistujat seuraavat päivittäisiä absoluuttisia munasarjahormonitasoja kotona Mira Analyzer -laitteella ja vastaavat verkkokyselyihin mielenterveydestään 90 päivän ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
94
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Whitney Hindmarch, PhD
- Puhelinnumero: 587-534-7260
- Sähköposti: whitney.hindmarch@ucalgary.ca
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
- University of Calgary
-
Ottaa yhteyttä:
- Whitney Hindmarch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Masentuneet, luonnollisesti syklisesti menstruoivat teini-ikäiset, joille on määritelty naissukupuoli syntymässä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Syntymässä naiseksi määritelty, vähintään 1 vuosi menarken jälkeen, luonnollisesti kuukautiskiertoa, masennuksen tai masennusoireiden historia, sekä englannin kielen lukemisen ja kirjoittamisen taito.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana tai käyttää hormonaalisia tai kuukautiskiertoa muuttavia lääkkeitä/laitteita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
SOHDA-kohortti
Päätutkimuskohortti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnistus munasarjahormonien vaikutus herkkyyteen
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Tunnista masentuneet nuoret, joille on määritelty syntymässä naissukupuoli, joilla on masentuneen tunne-elämän herkkyys munasarjahormonien muutoksille kuukautiskiertoaikana.
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REB25-1647
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .