Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чувствительность к гормонам яичников и депрессия у подростков (SOHDA)

19 декабря 2025 г. обновлено: Whitney Hindmarch, University of Calgary

Цель этого наблюдательного исследования — изучить взаимосвязь между изменениями уровня овариальных гормонов (эстрогена и прогестерона) и подростковой депрессией. Основной вопрос, на который оно направлено:<\/p>

Можем ли мы выявить подгруппу подростков, которым при рождении был присвоен женский пол, с историей депрессии, особенно чувствительных к изменениям овариальных гормонов? Участники будут ежедневно отслеживать абсолютные уровни овариальных гормонов дома с помощью анализатора Mira и отвечать на онлайн-опросы о своём психическом здоровье в течение 90 дней.<\/p>

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

94

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T2N1N4
        • University Of Calgary
        • Контакт:
          • Whitney Hindmarch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки с депрессией, естественно циклирующие, которым при рождении был присвоен женский пол.

Описание

Критерии включения:

  • Присвоен женский пол при рождении, не менее 1 года после менархе, естественный менструальный цикл, наличие депрессии или симптомов депрессии в анамнезе, умение читать и писать на английском языке.

Критерии исключения:

  • Беременность или приём любых гормональных препаратов/использование устройств, влияющих на менструальный цикл.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
SOHDA когорта
Основная когорта исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентификация влияния гормонов яичников на чувствительность
Временное ограничение: 90 дней
Идентифицировать депрессивных подростков, которым при рождении был присвоен женский пол, с чувствительностью депрессивного аффекта к изменениям яичниковых гормонов на протяжении менструального цикла.
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться