低出力光療法による治療前後のドライアイ疾患における涙液プロテオミクスプロファイルの比較
2026年1月6日 更新者：Louis Tong、Singapore National Eye Centre
低出力光療法によるドライアイ疾患の治療前後の涙液プロテオミクスプロファイルの比較
この研究の目的は、低レベル光療法の作用機序を理解し、良好な治療反応に関連するマーカーを発見することです。
低レベル光療法は、先進的なアイライトデバイスを通じて照射される光ベースの治療法です。
この療法は、マイボーム腺細胞にエネルギーを供給する光エネルギーを使用して、老化を遅らせ、涙液の安定性を改善し、炎症を軽減します。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Louis Tong Tong, PhD
- 電話番号：65767200
- メール：louis.tong.h.t@singhealth.com.sg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jiayi Lee, MSc
- メール：lee.jiayi1@singhealth.com.sg
研究場所
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Singapore、シンガポール
- 募集
- Singapore Eye Research Insititute
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コンタクト：
- Jiayi Lee, MSc
- 電話番号：65767200
- メール：lee.jiayi1@singhealth.com.sg
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究の参加基準と除外基準を満たす低出力レーザー療法を受けている患者
説明
適格基準：
- 低照度光療法の適格であり、かつ同意を得ていること
- 視力低下や眼痛などの急性眼疾患で来院していないこと
- インフォームド・コンセントを提供できる能力
- 年齢が21歳以上であること
除外基準：
- 同意を提供できない、または同意を拒否する患者
- 年齢が21歳未満であること
- 視力低下や眼痛などの急性眼疾患で来院した患者
低照度光療法に不適切な患者：
- 妊娠中
- ペースメーカー、金属、電気、聴覚補綴物を装着している
- てんかん、心臓リズムまたは頻度障害
- 発熱、下肢の血栓性静脈炎または急性静脈炎、大型の静脈瘤、または過去2か月以内の静脈手術
- 制御不良の高血圧または重度の糖尿病
- 眼瞼または皮膚の開放創
- 進行性がんまたは肝炎
- 抗凝固薬服用または凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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低レベル光線療法を受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低レベル光線療法による治療前後のドライアイ疾患の涙液プロテオミクスプロファイルの比較
時間枠：ベースライン訪問およびベースライン後3カ月（±3週間）の訪問。
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目的1：MGDを有するDED患者のLLLT治療前後の涙液プロテオミクスプロファイルを解析する 目的2：LLLTを受けるMGDを有するDED患者において、新規Olink 500-plex技術を用いてベースライン涙液サイトカインレベルを測定する
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ベースライン訪問およびベースライン後3カ月（±3週間）の訪問。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Louis Tong, PhD、Singapore Eye Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月5日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月6日
最初の投稿 (実際)
2026年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。