저수준 광선 치료 전후의 건성안 질환에서 눈물 단백질체 프로파일 비교
2026년 1월 6일 업데이트: Louis Tong, Singapore National Eye Centre
저강도 광선 치료 전후의 건성안 질환 눈물 단백질체학 프로파일 비교
이 연구의 목적은 저강도 광선 치료의 작용 기전을 이해하고, 또한 잠재적으로 좋은 치료 반응과 관련된 지표를 도출하는 데 있습니다.
저강도 광선 치료는 첨단 안구 조명 장치를 통해 제공되는 광선 기반 치료입니다.
이 치료법은 광 에너지를 사용하여 마이봄샘 세포에 에너지를 공급하여 노화를 늦추고, 눈물 안정성을 개선하며, 염증을 줄입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louis Tong Tong, PhD
- 전화번호: 65767200
- 이메일: louis.tong.h.t@singhealth.com.sg
연구 연락처 백업
- 이름: Jiayi Lee, MSc
- 이메일: lee.jiayi1@singhealth.com.sg
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- 모병
- Singapore Eye Research Insititute
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연락하다:
- Jiayi Lee, MSc
- 전화번호: 65767200
- 이메일: lee.jiayi1@singhealth.com.sg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 포함 및 제외 기준을 충족한 저준위 광선 치료를 받는 환자
설명
포함 기준:
- 저준위 광선 치료에 적합하고 동의한 환자여야 합니다.
- 시력 저하 또는 안통과 같은 급성 안과 문제로 병원에 내원한 적이 없어야 합니다.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
- 나이가 21세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 동의를 할 수 없거나 거부하는 환자.
- 나이가 21세 미만인 환자.
- 시력 저하 또는 안통과 같은 급성 안과 문제로 병원에 내원한 환자.
저준위 광선 치료에 적합하지 않은 환자:
- 임신 중인 경우
- 심장 박동기, 금속, 전기, 음향 보철물을 부착한 경우
- 간질, 심장 리듬 또는 빈도 장애
- 발열, 다리의 혈전성 정맥염 또는 급성 정맥염, 대형 정맥류, 또는 2개월 이내의 정맥 수술
- 조절되지 않는 고혈압 또는 심각한 당뇨병
- 눈꺼풀 또는 피부에 열린 상처
- 진행 중인 암 또는 간염
- 혈액 항응고제 또는 응고 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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저강도 광선 요법을 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저강도 광선 요법 전후의 건성안 질환에서의 눈물 단백체 프로필 비교
기간: 기준 방문 및 기준 후 3개월(±3주) 방문.
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목표 1: MGD를 동반한 DED 환자의 LLLT 치료 전후 눈물 단백체 프로파일을 분석할 것입니다. 목표 2: LLLT를 받는 MGD 동반 DED 환자의 기준 눈물 사이토카인 수준을 새로운 Olink 500-plex 기술을 사용하여 측정할 것입니다.
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기준 방문 및 기준 후 3개월(±3주) 방문.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Louis Tong, PhD, Singapore Eye Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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