視覚障害者向け階段デザインの評価
2026年4月27日 更新者：Sara Harper、The University of Alabama in Huntsville
階段での造影効果の頻度
この研究の目的は、視覚障害のある高齢者とない高齢者において、階段踏み板端のコントラスト周波数が、転倒リスクの指標である足のクリアランス測定値に影響を与えるかどうかを調査することです。
主な調査課題は、異なる階段コントラスト周波数において足のクリアランス測定値がどのように変化するか、および異なる階段コントラスト周波数の経験と認識がどのように評価されるかです。
研究者は、視覚障害のある個人となしの個人を比較し、階段踏み板端のコントラスト周波数が変化するかどうかを確認します。
参加者は1回の訪問に参加し、視力測定を受け、異なるコントラスト周波数の実験室階段を上り下りするよう求められます。
オプションの2回目の訪問では、フォーカスグループミーティングを行い、コントラストが自宅や日常生活での移動にどのように影響するかをより深く理解します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sara A Harper, PhD
- 電話番号：2568242184
- メール：sah0075@uah.edu
研究場所
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Alabama
-
Huntsville、Alabama、アメリカ、35899
- 募集
- University of Alabama in Huntsville
-
コンタクト：
- Sara A Harper, PhD
- 電話番号：2568242184
- メール：sah0075@uah.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 対比感度ログ1.6以上
- コミュニティ内で独立して移動可能（階段を含む）週2回以上
休憩時間を設けて階段の昇降が可能
除外基準:
- 重度のリウマチ性疾患および/または整形外科疾患（例：関節置換術待機中、活動性炎症性疾患）
- 下肢の損傷および/または最近の関節置換術（例：股関節骨折、股関節または膝関節置換術、研究登録後6ヶ月以内）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
すべての参加者は、実験群に参加します。これは、すべての参加者が8つの条件すべてを経験する階乗モデルアプローチを含みます。
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階段ステップのコントラストマーキングの頻度は、コントラスト感度が損なわれている高齢者と損なわれていない高齢者の足のクリアランスと知覚をどのように決定するかを評価するために評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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つま先クリアランス
時間枠：研究完了までの訪問1、平均1年間
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階段ステップにおけるつま先・足の垂直クリアランス
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研究完了までの訪問1、平均1年間
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かかとクリアランス
時間枠：訪問 1、研究完了まで、平均 1 年
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かかと、階段ステップ上の足の水平クリアランス
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訪問 1、研究完了まで、平均 1 年
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5mm未満のつま先クリアランスの頻度
時間枠：ビジット1から研究完了まで、平均1年間
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5mm未満のつま先クリアランスが発生する頻度
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ビジット1から研究完了まで、平均1年間
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5mm未満の踵クリアランスの頻度
時間枠：研究完了までの第1回訪問、平均1年間
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5mm未満のつま先クリアランスが発生する頻度
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研究完了までの第1回訪問、平均1年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リッカート尺度による対比マーキング頻度条件の回答
時間枠：研究完了までの訪問1、平均1年間
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強い嫌いから強い好きまでの5段階評価
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研究完了までの訪問1、平均1年間
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対比マーキング頻度条件に対する知覚反応
時間枠：研究完了まで、平均1年間の訪問1
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聴覚反応を通じて収集
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研究完了まで、平均1年間の訪問1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara A Harper, PhD、University of Alabama in Huntsville
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月22日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月2日
最初の投稿 (実際)
2026年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 0011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
当社は識別情報を除去したメタデータを、政治・社会調査のための大学間コンソーシアム（ICPSR）にアーカイブします。
IPD 共有時間枠
IDPは公開後6ヶ月以内に利用可能となり、3年間公開されます。
IPD 共有アクセス基準
アクセスはICPSRを通じて監視されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。