Evaluering af trappedesign til personer med synsbesvær
27. april 2026 opdateret af: Sara Harper, The University of Alabama in Huntsville
Hyppigheden af kontrastforstærkning på trapper
Formålet med dette studie er at undersøge, om kontrastfrekvens på trappetrinskant påvirker fodfrigørelsesmålinger, en markør for falderisiko, hos ældre voksne med og uden synshandicap.
De vigtigste spørgsmål, der ønskes besvaret, er, hvordan fodfrigørelsesmålinger ændrer sig ved forskellige frekvenser af trappekontrast, og hvordan oplevelser og opfattelser af forskellige trappekontrastfrekvenser vurderes.
Forskere vil sammenligne personer med og uden synshandicap for at se, om kontrastfrekvensen på trappetrinskant ændrer sig.
Deltagerne vil deltage i ét besøg, hvor deres syn vil blive målt, og de vil blive bedt om at gå op og ned ad laboratorietrapper med forskellige kontrastfrekvenser.
Et valgfrit andet besøg vil omfatte et fokusgruppemøde for bedre at forstå, hvordan kontrast påvirker mobilitet i deres hjem og hverdagsliv.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
65
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sara A Harper, PhD
- Telefonnummer: 2568242184
- E-mail: sah0075@uah.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Forenede Stater, 35899
- Rekruttering
- University of Alabama in Huntsville
-
Kontakt:
- Sara A Harper, PhD
- Telefonnummer: 2568242184
- E-mail: sah0075@uah.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ Kontrastfølsomhed log 1,6 eller højere
- rejser selvstændigt i samfundet, inklusive trapper > to gange/uge
komfortabel med at gå op og ned af en trappe med givet hviletid
Eksklusionskriterier:
- svære reumatologiske og/eller ortopædiske sygdomme (f.eks. ventende på ledudskiftning, aktiv inflammatorisk sygdom)
- skader i nedre ekstremiteter og/eller nylige ledudskiftninger (f.eks. hoftebrud, hofte- eller knæudskiftning inden for seks måneder efter studiestart)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Alle deltagere vil deltage i den eksperimentelle arm, som involverer en faktoriell modeltilgang, hvor alle deltagere vil opleve alle otte betingelser.
|
Hyppigheden af kontrastmærkning på trappetrin vil blive evalueret for at afgøre, hvordan foden klarer sig, opfattelser hos ældre voksne med og uden nedsat kontrastfølsomhed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tåklaring
Tidsramme: besøg 1, gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 år
|
Tå, fod lodret frigang på trappetrin
|
besøg 1, gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 år
|
|
Hælfrihøjde
Tidsramme: besøg 1, gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
hæl, fod vandret frihøjde på trappetrin
|
besøg 1, gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
|
Hyppigheden af <5mm tåfrihøjder
Tidsramme: besøg 1, gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år
|
hvor ofte <5mm tåfrihøjder forekommer
|
besøg 1, gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år
|
|
Hyppigheden af <5 mm hælafstande
Tidsramme: besøg 1, gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
hvor ofte <5mm tåklaringer forekommer
|
besøg 1, gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Likert-skala svar på kontrastmarkeringsfrekvensbetingelser
Tidsramme: besøg 1, gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år
|
5-points interval fra stærk ubehag til stærk behag
|
besøg 1, gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år
|
|
Perception responses of contrast marking frequency conditions
Tidsramme: besøg 1, gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
Indsamlet via auditive svar
|
besøg 1, gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sara A Harper, PhD, University of Alabama in Huntsville
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi vil arkivere vores deidentificerede metadata hos Inter-University Consortium for Political and Social Research (ICPSR).
IPD-delingstidsramme
IDP'en vil være tilgængelig inden for 6 måneder efter offentliggørelse og vil være offentligt tilgængelig i 3 år.
IPD-delingsadgangskriterier
Adgang vil blive overvåget via ICPSR.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .