시각 장애인을 위한 계단 디자인 평가
2026년 4월 27일 업데이트: Sara Harper, The University of Alabama in Huntsville
계단에서의 조영증강 빈도
이 연구의 목표는 시각 장애가 있거나 없는 노인에서 낙상 위험의 지표인 발 높이 측정에 계단 경계선 대비 빈도가 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.
주요 질문은 발 높이 측정이 다른 계단 경계선 대비 빈도에서 어떻게 변하는지, 그리고 다른 계단 경계선 대비 빈도에 대한 경험과 인식이 어떻게 평가되는지입니다.
연구자들은 시각 장애가 있거나 없는 개인들을 비교하여 계단 경계선 대비 빈도가 변화하는지 확인할 것입니다.
참가자는 한 번 방문하여 시력을 측정받고, 실험실 계단을 다양한 대비 빈도로 오르내리도록 요청받을 것입니다.
선택적 두 번째 방문에는 그들의 가정과 일상 생활에서 대비가 이동성에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위한 포커스 그룹 회의가 포함될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sara A Harper, PhD
- 전화번호: 2568242184
- 이메일: sah0075@uah.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, 미국, 35899
- 모병
- University of Alabama in Huntsville
-
연락하다:
- Sara A Harper, PhD
- 전화번호: 2568242184
- 이메일: sah0075@uah.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대비 감도 로그 1.6 이상
- 계단을 포함한 지역사회에서 주 2회 이상 독립적으로 이동 가능
휴식 시간이 제공되는 계단 오르내리기에 편안함을 느낌
제외 기준:
- 심한 류마티스 및/또는 정형외과 질환 (예: 관절 치환술 대기 중, 활동성 염증성 질환)
- 하지 부상 및/또는 최근 관절 치환술 (예: 고관절 골절, 고관절 또는 무릎 치환술 연구 등록 6개월 이내)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재
모든 참가자는 실험군에 참여하게 되며, 팩토리얼 모델 접근법을 통해 모든 참가자가 8가지 조건을 모두 경험하게 됩니다.
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대비 감수성 장애가 있는 노인과 없는 노인의 발 높이 및 인지에 대한 평가를 위해 계단 단계의 대비 표시 빈도를 평가할 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발가락 간격
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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계단 단계에서 발가락, 발 수직 간격
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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발뒤꿈치 간격
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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발뒤꿈치, 계단 단계의 발 수평 간격
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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5mm 미만 발가락 간격의 빈도
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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5mm 이하 발가락 간격이 얼마나 자주 발생하는지
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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<5mm 발뒤꿈치 이격 빈도
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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5mm 미만의 발가락 간격이 발생하는 빈도
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대조 표시 빈도 조건의 리커트 척도 응답
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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강하게 싫어함부터 강하게 좋아함까지의 5점 척도
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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대비 표시 빈도 조건에 대한 지각 반응
기간: 방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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청각 반응을 통해 수집됨
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방문 1, 연구 완료까지, 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sara A Harper, PhD, University of Alabama in Huntsville
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 22일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0011
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
우리는 비식별화된 메타데이터를 정치 및 사회 연구 대학 컨소시엄(ICPSR)에 보관할 것입니다.
IPD 공유 기간
IDP는 출판 후 6개월 이내에 제공되며, 3년간 공개적으로 이용 가능하게 될 것입니다.
IPD 공유 액세스 기준
ICPSR을 통해 접근이 모니터링됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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